5-{2-[4-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecan-13-yl)phenyl]ethenyl}-3,3-diphenyl-3H-benzo[f]chromene | 1161422-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5-{2-[4-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecan-13-yl)phenyl]ethenyl}-3,3-diphenyl-3H-benzo[f]chromene
• CAS: 1161422-28-1
• 化学式: C₄₃H₄₃NO₅
• 分子量: 653.818
• InChiKey: RDJYZDGWZNCWQY-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.25
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadec-13-yl)-benzaldehyde 、 (3,3-diphenyl-[3H]-naphtho[2,1-b]pyran-5-yl)methyltriphenylphosphonium bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-{2-[4-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecan-13-yl)phenyl]ethenyl}-3,3-diphenyl-3H-benzo[f]chromene 、 5-{2-[4-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecan-13-yl)phenyl]ethenyl}-3,3-diphenyl-3H-benzo[f]chromene
  参考文献：
  名称：

  萘并吡喃类含冠苯乙烯衍生物的合成及光致变色性能

  摘要：

  合成了新的含冠和无冠二烯。表征了它们的物理性质和光化学性质。含冠的色酮与Mg 2+阳离子形成包合物。对于所有研究的色烯，观察到两种类型的光化学反应。第一类光反应是封闭形式的苯乙烯基片段的顺反异构化。第二种类型的光反应是可逆形成的开放形式，导致色烯的光致变色。确定逆反应的阿累尼乌斯参数。无冠和含冠二甲基苯并没有表现出阳离子依赖性的光致变色现象，这可以通过开放形式结构的特殊性来解释。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1526