6-[2-ethylbut-1-oxy]-2-phenylbenz-4H-pyran-4-one | 163421-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-[2-ethylbut-1-oxy]-2-phenylbenz-4H-pyran-4-one
• 英文别名: 6-(2-Ethylbutoxy)-2-phenylchromen-4-one
• CAS: 163421-10-1
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃
• 分子量: 322.404
• InChiKey: UMOWAJIOFSALIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-ethylbut-1-oxy]-2-phenylbenz-4H-pyran-4-one 在 tetrafluoroboric acid 、 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到6-[2-ethylbut-1-oxy]-4-methyl-2-phenylbenzpyrylium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Squarylium compounds, and processes and intermediates for the synthesis

  摘要：

  式为：##STR1## 其中Q.sup.1和Q.sup.2分别独立地为吡啶、硫代吡啶、硒代吡啶、苯并吡啶、苯并硫代吡啶或苯并硒代吡啶核，R.sup.1和R.sup.2各自独立地为脂肪族或环状脂肪族基团。可以通过在碱的存在下将式为：##STR2## 的苯二甲酸衍生物与式为Q.sup.2 CH.sub.2 R.sup.2的化合物反应来制备这些方形吡啶化合物。

  公开号：

  US05919950A1

文献信息

• US5354873A
  申请人：——

  公开号：US5354873A

  公开（公告）日：1994-10-11
• US5492795A
  申请人：——

  公开号：US5492795A

  公开（公告）日：1996-02-20
• US5656750A
  申请人：——

  公开号：US5656750A

  公开（公告）日：1997-08-12
• US6482950B1
  申请人：——

  公开号：US6482950B1

  公开（公告）日：2002-11-19