5-benzoyl-2,3,5-triphenylisoxazolidine-4-carbonitrile | 1017242-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoyl-2,3,5-triphenylisoxazolidine-4-carbonitrile
• CAS: 1017242-80-6
• 化学式: C₂₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 430.506
• InChiKey: NDFNJQGVMLKXMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-diphenyl-2-cyclopropene-1-carbonitrile 、 C,N-diphenylnitrone 以 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 以47%的产率得到(E)-4-oxo-3,4-diphenylbut-2-en-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,2-二苯基环丙烯的亚硝基环加成反应及异恶唑烷环氧化物的后续转化

  摘要：

  的1,3-偶极环加成Ç -芳基，ñ -芳基（或ñ -甲基）硝酮与一些1,2- diphenylcyclopropenes在C取代的3位置与预期的“正常” cycloadducts的形成（与发生ñ -甲基硝酮）及其后续转化的产物。其中有相应的α-乙酰苯基氮丙啶和四（或五）-芳基吡咯。氮丙啶和正常的环加合物也可以以中等至良好的产率热转化为这种芳基吡咯。电子受体基团取代环丙烯的C 3位会降低环丙烯的反应性。

  DOI：

  10.1021/jo702379d