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3-acetyl-4-hydroxy-N,N-dimethylbenzenesulphonamide | 135901-86-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetyl-4-hydroxy-N,N-dimethylbenzenesulphonamide
英文别名
3-acetyl-4-hydroxy-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
3-acetyl-4-hydroxy-N,N-dimethylbenzenesulphonamide化学式
CAS
135901-86-9
化学式
C10H13NO4S
mdl
——
分子量
243.284
InChiKey
ZTOWVUBABLZCAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-acetyl-4-hydroxybenzene sulphonic acid ammonium salt 在 二甲胺三氯氧磷 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-acetyl-4-hydroxy-N,N-dimethylbenzenesulphonamide
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical phenylpyridone derivatives
    摘要:
    描述了化合物的公式(1):和药学上可接受的盐,其中X为O或S; R¹为C₁₋₆烷基,C₂₋₆烯基,C₃₋₅环烷基C₁₋₄烷基,或1至3个氟基取代的C₁₋₄烷基; R²为氢,-CN,-CONR⁵R⁶,-CO₂R⁷,5-四唑基,-NO₂,-NH₂或-NHCOR⁸,其中R⁵至R⁸独立地为氢或C₁₋₄烷基; R³为氢或C₁₋₄烷基; R⁴为氢或C₁₋₄烷基; R为卤素,C₁₋₄烷基,C₁₋₄烷氧基,氰基,-CONR⁹R¹⁰,-CO₂R¹¹,-S(0)nC₁₋₄烷基,-NO₂,-NH₂,-NHCOR¹²或-SO₂NR¹³R¹⁴,其中n为0、1或2,R⁹至R¹⁴独立地为氢或C₁₋₄烷基;但是当R²为-CO₂H,-CO₂CH₂CH₃或-CN,X为0,R³为氢,R⁴为氢或甲基,R为6-甲氧基时,R¹不是甲基。这些化合物具有支气管扩张剂、抗过敏、血管扩张剂和抗炎活性。描述了药物组合物以及使用方法。描述了制备化合物公式(1)的过程。
    公开号:
    EP0428268A2
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文献信息

  • Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl
    申请人:Cell Pathways, Inc.
    公开号:US06046216A1
    公开(公告)日:2000-04-04
    Derivatives of phenyl pyridinone are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit the growth of neoplastic cells.
    苯基吡啶酮的衍生物对于治疗患有癌前病变的患者非常有用。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。
  • US6046216A
    申请人:——
    公开号:US6046216A
    公开(公告)日:2000-04-04
  • US6479520B1
    申请人:——
    公开号:US6479520B1
    公开(公告)日:2002-11-12
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