[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-(6-methoxy-3-nitro-pyridin-2-yl)-amine | 1185183-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: [3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-(6-methoxy-3-nitro-pyridin-2-yl)-amine
• 英文别名: N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-6-methoxy-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 1185183-24-7
• 化学式: C₁₅H₂₇N₃O₄Si
• 分子量: 341.483
• InChiKey: JETWVWDRIGTLHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-(6-methoxy-3-nitro-pyridin-2-yl)-amine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-6-methoxy-1,4-dihydro-pyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）中U、V、W、R1、R1b、A和G的化合物，这些化合物的药学上可接受的盐，以及这些化合物在制备用于预防或治疗细菌感染的药物方面的用途。

  公开号：

  WO2009104159A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶 在 咪唑 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-(6-methoxy-3-nitro-pyridin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）中U、V、W、R1、R1b、A和G的化合物，这些化合物的药学上可接受的盐，以及这些化合物在制备用于预防或治疗细菌感染的药物方面的用途。

  公开号：

  WO2009104159A1