((S)-2-Benzyloxy-3-methyl-butyryl)-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 204579-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ((S)-2-Benzyloxy-3-methyl-butyryl)-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl N-[(2S)-3-methyl-2-phenylmethoxybutanoyl]-N-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]carbamate
• CAS: 204579-20-4
• 化学式: C₅₂H₆₃NO₉Si
• 分子量: 874.159
• InChiKey: WDRPZQIBJTVNCI-SRYMBVMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.23
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  101.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-2-Benzyloxy-3-methyl-butyryl)-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到(S)-2-Benzyloxy-3-methyl-N-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective N-Acylation Reactions of α-Alkoxy Carbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980024c
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-deoxy-D-glucopyranose 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 ((S)-2-Benzyloxy-3-methyl-butyryl)-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective N-Acylation Reactions of α-Alkoxy Carbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980024c