Tetrahydro-3-hydroxy-4-<(2R-trans)-1,6-dimethyl-2-oxo-cyclohexyl>-<4R-(4α(R*),3ζ)>-furan-2-carbonsaeuremethylester | 92120-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tetrahydro-3-hydroxy-4-<(2R-trans)-1,6-dimethyl-2-oxo-cyclohexyl>-<4R-(4α(R*),3ζ)>-furan-2-carbonsaeuremethylester
• 英文别名: Tetrahydro-3-hydroxy-4-<(2R-trans)-1,6-dimethyl-2-oxo-cyclohexyl>-<4R-(4α(R^*),3ζ)>-furan-2-carbonsaeuremethylester；Tetrahydro-3-hydroxy-4-[(2R-trans)-1,6-dimethyl-2-oxo-cyclohexyl]-[4R-(4α(R^*),3ζ)]-furan-2-carbonsaeuremethylester
• CAS: 92120-11-1
• 化学式: C₁₆H₂₆O₅
• 分子量: 298.379
• InChiKey: PUXYCVOYMUQDBM-BQBIJMRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 nardosinanone E 在 dipotassium peroxodisulfate 、 硫酸 作用下， 反应 15.0h， 以35%的产率得到Tetrahydro-3-hydroxy-4-<(2R-trans)-1,6-dimethyl-2-oxo-cyclohexyl>-<4R-(4α(R*),3ζ)>-furan-2-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  使用碱性过氧化氢溶液进行不寻常的 Baeyer-Villiger 氧化

  摘要：

  纳多呋喃 (1) 与碱性过氧化氢溶液的反应最初并没有如预期的那样产生环氧酮 2，而是产生环氧内酯 3。这是在碱性条件下 Baeyer-Villiger 氧化的惊人产物。仅通过改变温度从+15°-15°和摩尔比，得到环氧萘呋喃2，它是形成3的中间体。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170613