(3S,6RS)-3-benzyloxy-4,4-dimethyl-6-hydroxy-1-octen-7-yne | 570371-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,6RS)-3-benzyloxy-4,4-dimethyl-6-hydroxy-1-octen-7-yne
• 英文别名: (6S)-5,5-dimethyl-6-phenylmethoxyoct-7-en-1-yn-3-ol
• CAS: 570371-51-6
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: MSTJZTDQVIHNOG-LYKKTTPLSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6RS)-3-benzyloxy-4,4-dimethyl-6-hydroxy-1-octen-7-yne 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (S)-7-Benzyloxy-6,6-dimethyl-1-phenyl-4-trimethylsilanyloxy-non-8-en-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  4-烯基富烯的分子内热加成；[4 + 2]加合物的高度区域和非对映选择性形成

  摘要：

  通过将1，4-乙二酮和烯丙基二苯并苯基膦环化，制备4-烯基富烯烯，并进行热反应。高度区域和立体选择性的[4 + 2]环加成反应是通过4-（（R）-3-苄氧基戊-4-烯-1-基）富烯完成的，所得的加合物转化为双环[3.3.0]辛烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00297-7
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-4-penten-1-ol 在 草酰氯 、 仲丁基锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3S,6RS)-3-benzyloxy-4,4-dimethyl-6-hydroxy-1-octen-7-yne
  参考文献：
  名称：

  4-烯基富烯的分子内热加成；[4 + 2]加合物的高度区域和非对映选择性形成

  摘要：

  通过将1，4-乙二酮和烯丙基二苯并苯基膦环化，制备4-烯基富烯烯，并进行热反应。高度区域和立体选择性的[4 + 2]环加成反应是通过4-（（R）-3-苄氧基戊-4-烯-1-基）富烯完成的，所得的加合物转化为双环[3.3.0]辛烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00297-7