[(t-butyl)NTe(μ-N(t-butyl))2TeN(t-butyl)] | 845642-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(t-butyl)NTe(μ-N(t-butyl))2TeN(t-butyl)]
• 英文别名: (t)BuNTe(μ-N(t)Bu)2TeN(t)Bu；(tBu)NTe(μ-NtBu)2TeN(tBu)；t-BuNTe(μ-Nt-Bu)2TeNt-Bu；N,N',2,4-Tetra-tert-butyl-1,3-ditellura(IV)-2,4-diazacyclobutane-1,3-diimine；2,4-ditert-butyl-1,3-bis(tert-butylimino)-1λ4,3λ4,2,4-ditelluradiazetidine
• CAS: 845642-08-2；160733-76-6
• 化学式: C₁₆H₃₆N₄Te₂
• 分子量: 539.689
• InChiKey: USZLYVCHSJNVGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(t-butyl)NTe(μ-N(t-butyl))2TeN(t-butyl)] 以 正戊烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 t-BuNTe(μ-Nt-Bu)2TeNt-Bu(CH2)4OB(C6F5)3(THF)
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3 和碲二亚胺二聚体协同开环

  摘要：

  碲二亚胺二聚体 [tBuNTe(μ-NtBu)2TeNtBu] (1) 和 B(C6F5)3 形成 1:1 加合物，促使 THF 开环得到 [tBuNTe(μ-NtBu)2TeN(tBu)(CH2) 4OB(C6F5)3] (3) 定量；当 1 加入到 B(C6F5)3 的 THF 溶液中时，络合物 3 也会迅速形成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300344
• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到[(t-butyl)NTe(μ-N(t-butyl))2TeN(t-butyl)]
  参考文献：
  名称：

  Tellurium-Nitrogen Double Bonds and a Novel Te3N3 Ring: Formation and Structures of [(tBuNH)(tBuN)3Te2]Cl, [tBuNTeNtBu]2, and [tBuNTe]3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00113a029

文献信息

• Cycloaddition reaction of tert-butyl isocyanate and a tellurium diimide dimer: extended helical structure of the ureato telluroxide {[OC(μ-NBut)2TeO]2(thf)}∞
  作者：Gabriele Schatte、Tristram Chivers、Cory Jaska、Nicole Sandblom

  DOI：10.1039/b004137h

  日期：——

  The reaction of ButNTe(μ-NBut)2TeNBut with ButNCO in a 1∶4 molar ratio in thf produces N,N′-bis(tert-butyl)ureato telluroxide dimers [OC(μ-NBut)2TeO]2, which form an extended helical network via weak CO⋯Te interactions.

  反应为 ButNTe(μ-NBut)2TeNBut 与 但是 NCO 在 thf 中的摩尔比为 1:4 时会产生 N,N-2-双(叔丁基)脲碲氧化物二聚体 [OC(μ-NBut)2TeO]2，形成 通过弱CO-Te延伸的螺旋网络 互动。
• Experimental and Theoretical Investigations of Tellurium(IV) Diimides and Imidotelluroxanes:  X-ray Structures of B(C₆F₅)₃ Adducts of OTe(<i>μ</i>-N<i>^t</i>Bu)₂TeN<i>^t</i>Bu, [OTe(<i>μ</i>-N<i>^t</i>Bu)₂Te(<i>μ</i><i>-</i>O)]₂ and <i>^t</i>BuNH₂
  作者：Gabriele Schatte、Tristram Chivers、Heikki M. Tuononen、Reijo Suontamo、Risto Laitinen、Jussi Valkonen

  DOI：10.1021/ic048565+

  日期：2005.1.1

  hydrolysis of (t)BuNTe(mu-N(t)Bu)(2)TeN(t)Bu (1) with 1 or 2 equiv of (C(6)F(5))(3)B.H(2)O results in the successive replacement of terminal imido groups by oxo ligands to give the telluroxane-Lewis acid adducts (C(6)F(5))(3)B.OTe(mu-N(t)Bu)(2)TeN(t)Bu (2) and [(C(6)F(5))(3)B.OTe(mu-N(t)Bu)(2)Te(mu-O)](2) (3), which were characterized by multinuclear NMR spectroscopy and X-ray crystallography. The Te=O distance

  （t）BuNTe（mu-N（t）Bu）（2）TeN（t）Bu（1）与1或2当量的（C（6）F（5））（3）BH（2）的水解O导致末端亚氨基被氧代配体连续取代，从而得到碲氧烷-路易斯酸加合物（C（6）F（5））（3）B.OTe（mu-N（t）Bu）（2）TeN （t）Bu（2）和[（C（6）F（5））（3）B.OTe（mu-N（t）Bu）（2）Te（mu-O）]（2）（3） ，通过多核NMR光谱学和X射线晶体学表征。2中的Te = O距离为1.870（2）A。二价加合物3涉及四个（t）（）BuNTeO单体的缔合，得到四聚体，其中两个末端Te = O基团[d（TeO）= 1.866 （3）A]与B（C（6）F（5））（3）协调。3中的中央Te（2）O（2）环明显不对称[d（TeO）= 1.912（3）和2.088（2）A]。还报告了这些水解反应的副产物（C（6）F（5））（3）B.NH（2）（
• Reactions of <i>cis</i>-[^tBuNTe(μ-N^tBu)]₂ with CF₃SO₃Me and M[O₃SCF₃] (M = Ag, Cu):  Chelation, Cis → Trans Isomerization, and the Spirocyclic Ligand [^tBuNTe(μ-N^tBu)₂Te(μ-O)]₂
  作者：Tristram Chivers、Masood Parvez、Gabriele Schatte

  DOI：10.1021/ic9903681

  日期：1999.11.1

  terminal N(t)Bu groups of 1a. Treatment of 1a with Cu[O(3)SCF(3)] in toluene yields [CuL][CF(3)SO(3)]}(n)() (5) which, in turn, reacts with 1a to form [Cu(2)L(3)][CF(3)SO(3)](2) (6). In 6 the two Cu(+) ions bridge cis and trans forms of 1a. The hydrolysis products [(t)BuNTe(&mgr;-N(t)Bu)(2)Te(&mgr;-O)](2)[M(H(2)N(t)Bu)](2)}[O(3)SCF(3)](2) (7a, M = Ag; 7b, M = Cu) and [Cu(2)L((t)BuNH(2))(2)][O(3)SCF(3)](2)

  提出了碲化二酰亚胺二聚体[（t）BuNTe（＆mgr; -N（t）Bu）]（2）（1a）的配位化合物的初步研究。选择造币金属Ag（+）和Cu（+）来评估1a用作螯合或桥连配体的能力。1a与Ag [O（3）SCF（3）]在甲苯中反应生成[Ag（2）L（2）] [O（3）SCF（3）]（2）（5，L = 1a）或在LiCl存在下，[Ag（2）L（2）（＆mgr--Cl）] [O（3）SCF（3）]（3）。在图4中，两个Ag（+）离子桥接两个顺式1a分子，并参与弱的Ag.Ag键相互作用。在3中，Cl（-）离子桥接两个Ag（+）离子，每个离子都与1a的末端N（t）Bu基团螯合。用甲苯中的Cu [O（3）SCF（3）]处理1a产生[CuL] [CF（3）SO（3）]}（n）（）（5），其随后与1a反应生成形式为[Cu（2）L（3）] [CF（3）SO（3）]（2）（6）。在6中，两个Cu（+）离子
• Formation of N−I Charge-Transfer Bonds and Ion Pairs in Polyiodides with Imidotellurium Cations
  作者：Jari Konu、Tristram Chivers、Gabriele Schatte、Masood Parvez、Risto S. Laitinen

  DOI：10.1021/ic050058k

  日期：2005.4.1

  sigma*(I(2)) and pi(I(2)) --> sigma*(I(2)) charge-transfer interactions involving one [((t)BuNH)Te(mu-N(t)Bu)(2)Te(N(t)Bu)](+) cation and two I(2) units. The N-I bond length of 2.131(7) A, the I-I distances of 3.118(1), 3.095(2), and 2.788(2) A, and the angle I(2)-I(2) angle of 84.75(4) degrees are consistent with this bonding scheme. The I-I bond distances in the two symmetry-equivalent I(3)(-) ions

  [（（t）BuNH）Te（mu-N（t）Bu）（2）Te（N（t））Bu）] [OSO（2）CF（3）]（4a）通过以下方法定量获得用HCF（3）SO（3）处理[（（t）BuN）Te（mu-N（t）Bu）（2）Te（N（t）Bu）]（1）。4a与LiI和碘的摩尔比为1：1：4.5的反应产生的产物经乙腈重结晶后发现为[（（t）BuNH）Te（mu-N（t））的固溶体Bu）（2）Te（N（t）Bu）]（2）I（20）（5a）和[（（tBuBuNH）Te（mu-N（t）Bu）（2）Te（NH（t ）Bu）]（2）I（18）（5b）。因此，晶体结构无序，包含88.3（1）％的5a.2MeCN和11.7（1）％的5b.2MeCN。I（20）框架涉及两个对称等效的NIIII片段，两个I（3）（-）离子和三个通过I ... I次要键合相互作用连接在一起的I（2）分子。NIIII片段中的键合可以考虑lp（N）->
• Chivers, Tristram; Gao, Xiaoliang; Parvez, Masood, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 22, p. 2756 - 2758
  作者：Chivers, Tristram、Gao, Xiaoliang、Parvez, Masood

  DOI：——

  日期：——