cyclohex-2-en-1-yl 3-phenylpropanoate | 1383677-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: cyclohex-2-en-1-yl 3-phenylpropanoate
• CAS: 1383677-60-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: GFYHZBDXVFFFEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烯 、 3-苯基丙酸 在 二叔丁基过氧化物 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以63%的产率得到cyclohex-2-en-1-yl 3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  钴催化的烯丙基/苄基C（sp 3）–H键的氧化酯化反应

  摘要：

  在这项工作中，开发了一种用烯丙基/苄基C（sp 3）–H键与羧酸进行钴催化氧化酯化的方案。机理研究表明，碳氢化合物中的C（sp 3）-H键活化是限制周转的步骤，原位形成的[Co（III）] O t -Bu不参与氢的氢原子提取（HAA）。碳氢键。该方案已成功纳入避免使用NBS的β-大马烯酮合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.04.002

文献信息

• Copper-catalyzed oxidative coupling of acids with alkanes involving dehydrogenation: facile access to allylic esters and alkylalkenes
  作者：Cheng-Yong Wang、Ren-Jie Song、Wen-Ting Wei、Jian-Hong Fan、Jin-Heng Li

  DOI：10.1039/c4cc09393c

  日期：——

  We here describe a new copper-catalyzed oxidative coupling of acids with alkanes for the selective synthesis of allylic esters and alkylalkenes. This method achieves multiple dehydrogenation and esterification, representing a new unactivated C(sp(3))-H oxidative esterification of acids with common alkanes.

  我们在这里描述了一种新的铜催化的酸与烷烃的氧化偶联反应，用于选择性合成烯丙基酯和烷基烯烃。此方法实现多次脱氢和酯化反应，代表酸与普通烷烃的新的未活化的C（sp（3））-H氧化酯化反应。
• Copper porphyrin-catalyzed cross dehydrogenative coupling of alkanes with carboxylic acids: Esterification and decarboxylation dual pathway
  作者：Xiao-Yan Chen、Shuang Yang、Bao-Ping Ren、Lei Shi、Dong-Zi Lin、Hao Zhang、Hai-Yang Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132377

  日期：2021.9

  A dual-functional copper porphyrin-catalyzed cross dehydrogenative coupling (CDC) of carboxylic acids with alkanes was reported firstly. The reaction gives allylic esters or alkylalkenes depending on the carboxylic acid substrates. Copper porphyrin catalyzed CDC method has the superiority of short reaction time, good functional group tolerance, base and solvent free, producing target products in an

  首次报道了羧酸与烷烃的双功能铜卟啉催化交叉脱氢偶联（CDC）。根据羧酸底物，该反应产生烯丙基酯或烷基烯烃。铜卟啉催化CDC法具有反应时间短、官能团耐受性好、无碱、无溶剂、原子经济地生产目标产物等优点。
• Copper porphyrin as efficient catalysts for esterification of allyl sp3 C H bond with carboxylic acid
  作者：Ming-Feng Xiong、Atif Ali、Waseem Akram、Hao Zhang、Li-Ping Si、Hai-Yang Liu

  DOI：10.1016/j.catcom.2019.04.001

  日期：2019.5

  We described that copper 5,10,15,20-tetrakis (ethoxycarbonyl)porphyrin (TECP) catalyzed oxidative cross dehydrogenative coupling of allyl sp3 CH bond with acid for the synthesis of allyl esters in a homogeneous system. This reaction proceeded with broad substrate scope and good functional group tolerance. In the gram-level test, the turnover number (TON) reached to 8100 at 0.01 mol% catalyst loading

  我们描述了5,10,15,20-四（乙氧基羰基）卟啉铜（TECP）催化烯丙基sp 3 C H键与酸的氧化交叉脱氢偶联，用于在均相系统中合成烯丙基酯。该反应在宽的底物范围和良好的官能团耐受性下进行。在克级测试中，在催化剂负载量为0.01 mol％时，周转率（TON）达到8100，产率为81％。
• Ultrasound-promoted synthesis of a copper–iron-based catalyst for the microwave-assisted acyloxylation of 1,4-dioxane and cyclohexene
  作者：Pablo Macías-Benítez、Alfonso Sierra-Padilla、M. Pilar Yeste、José María Palacios-Santander、Laura Cubillana-Aguilera、José M. Gatica、Hilario Vidal、Francisco M. Guerra、F. Javier Moreno-Dorado

  DOI：10.1039/d2ob02117j

  日期：——

  A copper–iron-based catalyst has been prepared by a low-temperature co-precipitation and sonication method. The use of high-energy ultrasound reduces the time required for the preparation process from one workweek to one day with respect to the catalysts obtained by conventional coprecipitation and thermal treatment methods. The resulting material has been characterized at compositional, textural, structural

  采用低温共沉淀和超声法制备了铜-铁基催化剂。相对于通过常规共沉淀和热处理方法获得的催化剂，高能超声的使用将制备过程所需的时间从一个工作周减少到一天。所得材料已通过 ICP-AES、BET、SEM-EDS、XRD、TEM 和 FTIR 等技术在成分、结构、结构和化学水平上进行了表征。该材料在微波辐射下对 1,4-二恶烷和环己烯的酰氧基化反应显示出催化活性。在优化催化剂合成的同时，使用微波可以在清洁度、产率和时间方面显着改善反应结果。
• Tetrabutylammonium Iodide Catalyzed Synthesis of Allylic Ester with <i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide as an Oxidant
  作者：Erbo Shi、Ying Shao、Shulin Chen、Huayou Hu、Zhaojun Liu、Jie Zhang、Xiaobing Wan

  DOI：10.1021/ol3013606

  日期：2012.7.6

  A metal-free C H oxidation for the construction of allylic esters has been developed. The use of a commercially available and inexpensive catalyst and oxidant, and readily available starting materials, coupled with the operational simplicity of the reaction, renders the methodology a useful alternative to other approaches typically employed in the synthesis of allylic esters.