1,4-bis[2-(4'-methyl-2,2'-bipyrid-4-yl)ethenyl]benzene | 124855-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,4-bis[2-(4'-methyl-2,2'-bipyrid-4-yl)ethenyl]benzene
• 英文别名: 2-(4-Methylpyridin-2-yl)-4-[2-[4-[2-[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]ethenyl]phenyl]ethenyl]pyridine
• CAS: 124855-23-8
• 化学式: C₃₂H₂₆N₄
• 分子量: 466.585
• InChiKey: YLPOTTLLKVIFPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229 °C
• 沸点：
  694.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 1,4-bis[2-(4'-methyl-2,2'-bipyrid-4-yl)ethenyl]benzene 以 氯仿 为溶剂， 生成 {Re(CO)3Cl2}2dstyb
  参考文献：
  名称：

  铼（I）二亚胺配合物的光物理性质：室温内配体磷光的观察

  摘要：

  配体 4-styryl-4{prime}-methyl-2,2{prime}-bipyridine (mstyb) 和 1,4-bis(2-(4{prime}-methyl-2,2{prime) 的发光行为}-联吡啶-4-基)乙烯基)苯(dstyb)和Re(I)配合物(Re(CO){sub 3}(CH{sub 3}CN)(mstyb))(PF{sub 6})和讨论了 (Re(CO){sub 3}-(CH{sub 3}CN)){sub 2}(dstyb)(PF{sub 6}){sub 2}。dstyb 配体在室温和冷冻（4:1 乙醇-甲醇）溶液中显示出强烈的荧光。配体 mstyb 在室温下不发光，但在 10% 碘乙烷存在的冷冻溶液中显示荧光和磷光。mstyb 的 Re(I) 复合物在室温乙腈中从 {sup 3}MLCT 激发态 (558 nm) 发射；然而，在冷冻溶液中，观察到来自配体 {sup

  DOI：

  10.1021/ja00002a001
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 、 4-(diethylphosphonomethyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65 %的产率得到1,4-bis[2-(4'-methyl-2,2'-bipyrid-4-yl)ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  重合体、組成物、エレクトロクロミック素子、調光装置、及び、表示装置

  摘要：

  公开号：

  JP6979239B2

文献信息

• Intersystem crossing to both ligand-localized and charge-transfer excited states in mononuclear and dinuclear ruthenium(II) diimine complexes
  作者：John R. Shaw、Ralph T. Webb、Russell H. Schmehl

  DOI：10.1021/ja00159a035

  日期：1990.1

  SSCE, for the dinuclear complex n = 2. The first one-electron reductions are localized on the dstyb ligand and occur at minus}1.32 and minus}1.26 V for the mononuclear and dinuclear complexes, respectively. The emission maximum in room-temperature CHsub 3}CN is 680 nm for ((dmb)sub 2}Ru(dstyb))sup 2+} and 720 nm for (((dmb)sub 2}Ru)sub 2}(dstyb))sup 4+}. For both complexes emission quantum yields

  不饱和桥连配体 1,4-双 (2-(4prime}-methyl-2,2prime}-bipyrid-4-yl)enyl) 苯 (dstyb) 以简单的两步顺序制备。钌配合物 (((dmb)sub 2}Ru)sub n}(dstyb))sup 2n+} (n = 1,2; dmb = 4,4-二甲基-2,2prime}-联吡啶)制备，并检查了它们的氧化还原和光物理性质。对于双核复合物 n = 2，两种配合物在 1.10 V 与 SSCE 的循环伏安法中均具有单一氧化。第一次单电子还原位于 dstyb 配体上，发生在 minus}1.32 和 minus}1.26 V 处分别是单核和双核复合物。室温 CHsub 3}CN 的发射最大值对于 ((dmb)sub 2}Ru(dstyb))sup 2+} 为 680 nm，对于 (((dmb)sub 2}Ru) 为 720 nm
• Zeolite-Mediated Photochemical Charge Separation Using a Surface-Entrapped Ruthenium−Polypyridyl Complex
  作者：Yanghee Kim、Hyunjung Lee、Prabir K. Dutta、Amitava Das

  DOI：10.1021/ic034216o

  日期：2003.6.1

  yl]benzene (L), a polypyridyl complex of ruthenium(II) was tethered on the surface of zeolite Y. Electrochemical and spectroscopic properties of the complex suggest that, upon visible photoexcitation of the MLCT band, the electron is localized on the conjugated ligand rather than the bipyridines. Electron transfer from the surface complex to bipyridinium ions (methyl viologen) within the zeolite was

  采用共轭联吡啶配体1,4-双[2-（4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-基）乙烯基]苯（L）的2,2'N原子进行季铵化的策略，钌（II）的多吡啶基络合物束缚在沸石Y的表面上。该络合物的电化学和光谱性质表明，在可见光激发MLCT谱带时，电子位于共轭配体上，而不是在联吡啶上。观察到电子从表面络合物转移至沸石内的联吡啶离子（甲基紫精）。钌-沸石固体与敌草快进行离子交换后，悬浮在丙基紫精磺酸盐溶液中的可见光解导致溶液中永久形成蓝色丙基紫精磺酸盐自由基离子。提出的模型涉及沸石内电荷转移至离子交换敌草快，然后界面（沸石至溶液）电子转移至溶液中的紫精磺酸丙酯。由于分子内的反向电子转移反应缓慢，以及通过离子交换敌草快进行的正向电子传播，形成了Ru（III）。建议在沸石上形成的这种Ru（III）络合物在有光的情况下与水快速反应，然后与紫精磺酸丙酯反应，形成吡啶酮和Ru（II）再生，然后继续进行光化学过程。由于