2,4,6-trinitrophenyl(phenyl)acetylene | 13141-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,4,6-trinitrophenyl(phenyl)acetylene
• 英文别名: 2,4,6-trinitrotolane；Phenyl-<2,4,6-trinitro-phenyl>-acetylen；2,4,6-Trinitro-tolan；1,3,5-Trinitro-2-(2-phenylethynyl)benzene
• CAS: 13141-41-8
• 化学式: C₁₄H₇N₃O₆
• 分子量: 313.226
• InChiKey: HNFGCEUXMDZZNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205.5-206.5 °C
• 沸点：
  480.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 一氧化二氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 以45%的产率得到2,4,6-trinitrophenyl(phenyl)acetylene
  参考文献：
  名称：

  有机硅化合物对某些活化芳香族底物的烷基化和酰化作用

  摘要：

  描述了一种三硝基苯的烷基化和酰化的方法，该方法利用在KF / 18-冠-6醚存在下由有机硅试剂生成的阴离子σ-络合物的氧化作用。该方法能够将烷基和酰基取代基（R = O，CH 2 COEt，CH 2 COOMe（Et），COMe，COPh，CH 2 Ph，CH 2 = CHCH 2（All），CCPh）引入1，在所述条件下的3，5-三硝基苯，1，3，5-三（三氟甲基磺酰基）苯仅与环己酮烯醇三甲基甲硅烷基醚反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99788-2

文献信息

• Indoles, Benzofurans, Phthalides, and Tolanes via Copper(I) Acetylides
  作者：C. E. Castro、E. J. Gaughan、D. C. Owsley

  DOI：10.1021/jo01350a045

  日期：1966.12
• Kashin, N. A.; Bumagina, I. G.; Bumagin, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 1, p. 18 - 24
  作者：Kashin, N. A.、Bumagina, I. G.、Bumagin, N. A.、Beletskaya, I. P.

  DOI：——

  日期：——
• KASHIN A. N.; BUMAGINA I. G.; BUMAGIN N. A.; BELETSKAYA I. P., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 1, 21-28
  作者：KASHIN A. N.、 BUMAGINA I. G.、 BUMAGIN N. A.、 BELETSKAYA I. P.

  DOI：——

  日期：——