苄基(2S)-3-甲基-2-(甲基氨基)丁酸盐酸盐 | 89536-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 苄基(2S)-3-甲基-2-(甲基氨基)丁酸盐酸盐
• 中文别名: N-甲基缬氨酸苄酯盐酸盐
• 英文名称: benzyl (2S)-3-methyl-2-(methylamino)butanoate hydrochloride
• 英文别名: MeVal-OBzl*HCl；H-MeVal-OBzl * HCl；benzyl (2S)-3-methyl-2-(methylamino)butanoate;hydrochloride
• CAS: 89536-89-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂*ClH
• 分子量: 257.76
• InChiKey: IIOWXLQHGRGBOA-YDALLXLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基(2S)-3-甲基-2-(甲基氨基)丁酸盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 叠氮磷酸二苯酯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 263.0h， 生成 N1-SES-N6-<<3-(benzyloxy)quinolyl>-2-carbonyl>-(D-Ser-Pip-Gly-Sar-NMe-Val)2(serine hydroxyl) dilactone
  参考文献：
  名称：

  (-)-Sandramycin：DNA 结合特性的全合成和表征

  摘要：

  描述了强效抗肿瘤抗生素 (-)-sandramycin (1) 全合成的全部细节，这是一种具有 2 倍对称轴的环状十肽，并构成了不断增长的天然存在的一类成员的第一个全合成药物现在包括luzopeptins和quinaldopeptin。该方法的关键战略要素包括在后期引入杂芳族发色团，从而获得具有改变嵌入能力的类似物、对称的五肽偶联和在单个仲酰胺位点以极好的转化率 (90%) 进行的 32 元大环化，以及前体五肽的会聚组合，其中在最终关键偶联反应中引入了潜在不稳定的酯键。这种方法还提供了缺少两个发色团的环状十肽 24-26，并扩展到提供了缺少两个发色团之一的 32 个。DNA结合蛋白的表征...

  DOI：

  10.1021/ja952799y
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-[[(tert-butoxy)carbonyl](methyl)amino]-3-methylbutanoate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到苄基(2S)-3-甲基-2-(甲基氨基)丁酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  高度收敛的总合成和Majusculamide D的绝对构型分配，Majusculamide D是一种来自Moorea sp。的强而有选择性的细胞毒性代谢产物。

  摘要：

  描述了Majusculamide D（MJS-D）的总合成，一种脂五肽最初从Lyngbya majuscula分离出来，然后从Moorea sp。中分离出来。MJS-D具有选择性和有效的癌细胞毒性。具有最少纯化次数的可扩展且收敛的策略可产生大量MJM-D用于体内评估。通过经由ZACA化学合成该片段来确定1，3-二甲基-辛酰胺基序的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b04050

文献信息

• [EN] ANTIBODY-DRUG-CONJUGATE AND ITS USE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ET SON UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2015162293A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to an antibody-drug-conjugate. From one aspect, the invention relates to an antibody-drug-conjugate comprising an antibody capable of binding to a Target, said antibody being conjugated to at least one drug selected from derivatives of dolastatin 10 and auristatins. The invention also comprises method of treatment and the use of said antibody-drug-conjugate for the treatment of cancer.

  本发明涉及一种抗体药物偶联物。从一方面来说，该发明涉及一种抗体药物偶联物，包括一种能够与靶标结合的抗体，所述抗体与至少一种选自多拉司汀10衍生物和奥里司汀衍生物的药物偶联。该发明还包括治疗方法以及使用所述抗体药物偶联物治疗癌症的应用。
• CONJUGATE OF MONOMETHYL AURISTATIN F AND TRASTUZUMAB AND ITS USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Pierre Fabre Medicament

  公开号：US20170112943A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention relates to an antibody-drug-conjugate or pharmaceutical composition comprising the same. From one aspect, the invention relates to an antibody-drug-conjugate (ADC) comprising an antibody consisting of the Trastuzumab or a biosimilar thereof, said antibody being conjugated to at least one drug consisting of a monomethyl auristatin F derivative. The invention also comprises method of treatment of cancer comprising administering to the subject an effective amount of said antibody-drug-conjugate or composition comprising the same.

  本发明涉及一种抗体药物偶联物或包含该偶联物的药物组合物。从一方面来说，该发明涉及一种抗体药物偶联物（ADC），包括一种由曲妥珠单抗或其生物类似物组成的抗体，所述抗体与至少一种由单甲基奥瑞他汀F衍生物组成的药物偶联。该发明还包括一种治疗癌症的方法，包括向受试者施用有效量的所述抗体药物偶联物或包含该偶联物的组合物。
• [EN] COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF IGF-1R EXPRESSING CANCER<br/>[FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER EXPRIMANT IGF-1R
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2017072196A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention relates to a method for the treatment of IGF-IR expressing cancers as well as to a compositions and a kit for said traitment. From one aspect, the invention reates to the combined use of a first antibody for the determination of the IGF-IR status of a cancer and a second antibody used as an ADC for the treatment of said cancer.

  本发明涉及一种用于治疗表达IGF-IR的癌症的方法，以及用于所述治疗的组合物和试剂盒。从一方面来说，发明涉及第一抗体用于确定癌症的IGF-IR状态和第二抗体作为ADC用于治疗所述癌症的联合使用。
• 2-Bromo-1-ethyl Pyridinium Tetrafluoroborate (BEP): A Powerful Coupling Reagent for<i>N</i>-Methylated Peptide Synthesis
  作者：Peng Li、Jie Cheng Xu

  DOI：10.1246/cl.2000.204

  日期：2000.3

  tetrafluoroborate (BEP) was firstly utilized to the synthesis of peptides containing N-methyl amino acid residues both in solution and solid phase, and demonstrated high reactivity, low racemization and excellent yields, which were approved by the successful synthesis of a series of oligopeptides and hindered peptide fragments, such as the 8-11 segment of Cyclosporine A and the pentapeptide moiety of Dolastatin

  2-溴-1-乙基四氟硼酸吡啶鎓（BEP）首次用于溶液和固相合成含N-甲基氨基酸残基的肽，并表现出高反应性、低外消旋化和优异的产率，并获得了国家批准。成功合成了一系列寡肽和受阻肽片段，如环孢菌素A的8-11片段和Dolastatin 15的五肽部分。
• [EN] IGF-1R ANTIBODY-DRUG-CONJUGATE AND ITS USE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS DE L'IGF-1R-MÉDICAMENT ET SON UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2015162291A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to an antibody-drug-conjugate capable of binding IGF-1R. From one aspect, the invention relates to an antibody-drug-conjugate comprising an antibody capable of binding to IGF-1R, said antibody being conjugated to at least one drug selected from derivatives of dolastatin 10 and auristatins. The invention also comprises method of treatment and the use of said antibody-drug- conjugate for the treatment of cancer.

  本发明涉及一种能够结合IGF-1R的抗体药物偶联物。从一方面来说，该发明涉及一种抗体药物偶联物，包括一种能够结合IGF-1R的抗体，所述抗体与至少一种选自多拉司汀10衍生物和奥里司汀衍生物的药物偶联。该发明还包括治疗方法以及使用所述抗体药物偶联物治疗癌症的方法。