4-氯-6-甲氧基-7-苄氧基喹啉-3-甲酸乙酯 | 307353-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-6-甲氧基-7-苄氧基喹啉-3-甲酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 7-(benzyloxy)-4-chloro-6-methoxyquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-chloro-6-methoxy-7-phenylmethoxyquinoline-3-carboxylate
• CAS: 307353-90-8
• 化学式: C₂₀H₁₈ClNO₄
• 分子量: 371.82
• InChiKey: BYFVIGBSSLIMPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-甲氧基-7-苄氧基喹啉-3-甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 18.25h， 以86%的产率得到7-(Benzyloxy)-4-chloro-6-methoxyquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of quinoline as inhibitors for MEK

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其药用盐。其中：n为0-1；X和Y分别选择自-NH-、-O-、-S-或-NR8-，其中R8为1-6个碳原子的烷基，X还可以包括一个CH2基团；R7为(CH2)mR9基团，其中m为0或1-3的整数，R9为取代芳基、最多含有10个碳原子的环烷基环、或者取代的杂环环，或者任何含氮环的N-氧化物；R6为3到7个碳原子的二价环烷基，可以选择地进一步取代为一个或多个1到6个碳原子的烷基基团；或者为二价吡啶基、嘧啶基或苯基；其中吡啶基、嘧啶基或苯基可以选择地进一步取代为一个或多个特定基团；R1、R2、R3和R4分别独立选择自氢或各种指定的有机基团。这些化合物可用作抑制MEK活性的药物。

  公开号：

  EP1584619A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-Benzyloxy-4-methoxy-phenylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 反应 18.0h， 以53%的产率得到4-氯-6-甲氧基-7-苄氧基喹啉-3-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of quinoline as inhibitors for MEK

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其药用盐。其中：n为0-1；X和Y分别选择自-NH-、-O-、-S-或-NR8-，其中R8为1-6个碳原子的烷基，X还可以包括一个CH2基团；R7为(CH2)mR9基团，其中m为0或1-3的整数，R9为取代芳基、最多含有10个碳原子的环烷基环、或者取代的杂环环，或者任何含氮环的N-氧化物；R6为3到7个碳原子的二价环烷基，可以选择地进一步取代为一个或多个1到6个碳原子的烷基基团；或者为二价吡啶基、嘧啶基或苯基；其中吡啶基、嘧啶基或苯基可以选择地进一步取代为一个或多个特定基团；R1、R2、R3和R4分别独立选择自氢或各种指定的有机基团。这些化合物可用作抑制MEK活性的药物。

  公开号：

  EP1584619A1

文献信息

• Quinoline derivatives and preparation thereof
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US10227355B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The patent discloses novel quinoline derivatives of formula (I), (Formula should be inserted here) and process for preparing the same. The compounds of formula (I) can be further used for the synthesis of Inhibitors like Kinase Tyrosine Inhibitors.

  该专利公开了式 (I) 的新型喹啉衍生物（此处应插入式）及其制备方法。式 (I) 化合物可进一步用于合成激酶酪氨酸抑制剂等抑制剂。
• Identification of 3-amido-4-anilinoquinolines as potent and selective inhibitors of CSF-1R kinase
  作者：David A. Scott、Carrie L. Balliet、Donald J. Cook、Audrey M. Davies、Thomas W. Gero、Charles A. Omer、Srinivasu Poondru、Maria-Elena Theoclitou、Boris Tyurin、Michael J. Zinda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.12.046

  日期：2009.2

  3-Amido-4-anilinoquinolines are potent and highly selective inhibitors of CSF-1R. Their synthesis and SAR is reported, along with initial efforts to optimize the physical properties and PK through modi. cations at the quinoline 6- and 7-positions. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Derivatives of quinoline as inhibitors for MEK
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1584619A1

  公开（公告）日：2005-10-12

  1. A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein: n is 0-1; X and Y are independently selected from -NH-, -O-, -S-, or -NR8- where R8 is alkyl of 1-6 carbon atoms and X may additionally comprise a CH2 group; R7 is a group (CH2)mR9 where m is 0,or an integer of from 1-3 and R9 is a substituted aryl group, an optionally substituted cycloalkyl ring of up to 10 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic ring or an N-oxide of any nitrogen containing ring; R6 is a divalent cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms, which may be optionally further substituted with one or more alkyl of 1 to 6 carbon atom groups; or is a divalent pyridinyl, pyimidinyl, or phenyl ring; wherein the pyridinyl, pyrimidinyl, or phenyl ring may be optionally further substituted with one or more specified groups; R1, R2, R3 and R4 are each independently selected from hydrogen or various specified organic groups. Compounds are useful as pharmaceuticals for the inhibition of MEK activity.

  化合物的化学式（I）或其药用盐。其中：n为0-1；X和Y分别选择自-NH-、-O-、-S-或-NR8-，其中R8为1-6个碳原子的烷基，X还可以包括一个CH2基团；R7为(CH2)mR9基团，其中m为0或1-3的整数，R9为取代芳基、最多含有10个碳原子的环烷基环、或者取代的杂环环，或者任何含氮环的N-氧化物；R6为3到7个碳原子的二价环烷基，可以选择地进一步取代为一个或多个1到6个碳原子的烷基基团；或者为二价吡啶基、嘧啶基或苯基；其中吡啶基、嘧啶基或苯基可以选择地进一步取代为一个或多个特定基团；R1、R2、R3和R4分别独立选择自氢或各种指定的有机基团。这些化合物可用作抑制MEK活性的药物。