Boc-Gln-Aib-Val-Aib-Gly-Leu-Aib-OMe | 72485-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Gln-Aib-Val-Aib-Gly-Leu-Aib-OMe
• 英文别名: methyl 2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-5-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoyl]amino]-2-methylpropanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-2-methylpropanoyl]amino]acetyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-2-methylpropanoate
• CAS: 72485-32-6
• 化学式: C₃₆H₆₄N₈O₁₁
• 分子量: 784.951
• InChiKey: DUOYWMGZFYNQMA-HWBMXIPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  282
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Gln-Aib-Val-Aib-Gly-Leu-Aib-OMe 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Z-Aib-Pro-Aib-Ala-Aib-Ala-Gln-Aib-Val-Aib-Gly-Leu-Aib-OMe
  参考文献：
  名称：

  嘧菌胺I的溶液相合成

  摘要：

  据报道通过溶液相法合成了总的丙乐霉素I。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92061-7
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Val-Aib-OMe 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 Boc-Gln-Aib-Val-Aib-Gly-Leu-Aib-OMe
  参考文献：
  名称：

  嘧菌胺I的溶液相合成

  摘要：

  据报道通过溶液相法合成了总的丙乐霉素I。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92061-7