4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[2-(4-trifluoromethoxybenzyl)thiophen-3-yloxy]tetrahydropyran-3-yl acetate | 897656-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[2-(4-trifluoromethoxybenzyl)thiophen-3-yloxy]tetrahydropyran-3-yl acetate
• 英文别名: 4,5-Diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[2-(4-trifluoromethoxybenzyl)thiophen-3-yloxy]-tetrahydropyran-3-yl acetate；[3,4,5-triacetyloxy-6-[2-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]thiophen-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 897656-41-6
• 化学式: C₂₆H₂₇F₃O₁₁S
• 分子量: 604.555
• InChiKey: CANFYRLVRQMXOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[2-(4-trifluoromethoxybenzyl)thiophen-3-yloxy]tetrahydropyran-3-yl acetate 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到2-hydroxymethyl-6-[2-(4-trifluoromethoxybenzyl)thiophen-3-yloxy]tetrahydropyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING THIOPHENE GLYCOSIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及制备一种一般式为(I)的噻吩-糖苷衍生物的过程。

  公开号：

  US20080207882A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[2-(4-trifluoromethoxybenzoyl)thiophen-3-yloxy]tetrahydropyran-3-yl acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 碘 、 水 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 以81%的产率得到4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[2-(4-trifluoromethoxybenzyl)thiophen-3-yloxy]tetrahydropyran-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING THIOPHENE GLYCOSIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及制备一种一般式为(I)的噻吩-糖苷衍生物的过程。

  公开号：

  US20080207882A1