3-(dimethylamino)-1-[1-methyl-3-(4-nitrophenyl)pyrazol-4-yl]prop-2-en-1-one | 1142275-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-1-[1-methyl-3-(4-nitrophenyl)pyrazol-4-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1142275-22-6
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₃
• 分子量: 300.317
• InChiKey: DVSCXGBKNSBGML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-1-[1-methyl-3-(4-nitrophenyl)pyrazol-4-yl]prop-2-en-1-one 、 1-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)guanidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到4-[1-methyl-3-(4-nitro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)phenyl]-pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Two convenient regioselective syntheses of 1-N-alkyl-3-aryl-4-[pyrimidin-4-yl]-pyrazoles

  摘要：

  Two regioselective synthetic routes for 1-N-alkyl-3-aryl-4-[pyrimidin-4-yl]-pyrazoles of generic formula 1 were developed. These highly efficient and scalable routes circumvent the generally observed poor regioselectivity for the pyrazole alkylation. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.113
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-Methyl-3-(4-nitrophenyl)pyrazol-4-yl]ethanone 、 N,N-二甲基甲酰胺二叔丁基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到3-(dimethylamino)-1-[1-methyl-3-(4-nitrophenyl)pyrazol-4-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Two convenient regioselective syntheses of 1-N-alkyl-3-aryl-4-[pyrimidin-4-yl]-pyrazoles

  摘要：

  Two regioselective synthetic routes for 1-N-alkyl-3-aryl-4-[pyrimidin-4-yl]-pyrazoles of generic formula 1 were developed. These highly efficient and scalable routes circumvent the generally observed poor regioselectivity for the pyrazole alkylation. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.113