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5-Hydroxymethyl-4-trifluormethyl-imidazol | 59608-85-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Hydroxymethyl-4-trifluormethyl-imidazol
英文别名
[4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-5-yl]methanol
5-Hydroxymethyl-4-trifluormethyl-imidazol化学式
CAS
59608-85-4
化学式
C5H5F3N2O
mdl
——
分子量
166.103
InChiKey
LOQHFYRPMOANSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    48.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:efc400ab83896550d43975c66f3f25c2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Hydroxymethyl-4-trifluormethyl-imidazol戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以97 mg的产率得到5-(trifluoromethyl)-3H-imidazole-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] ΡΡΑRγ MODULATORS AND METHODS OF USE
    [FR] MODULATEURS DE ΡΡΑRγ ET MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    本文公开了一种新型的PPARy调节剂,其化学式为(I),以及其药学上可接受的盐,包含它们的制药组合物,以及使用它们的方法,特别是用于治疗癌症的方法。
    公开号:
    WO2022099144A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(羟甲基)咪唑三氟碘甲烷 以49%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MEHJKOSI GIDZYUTSU NYUSU, 1983, N 378, 4
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 3-Cyanoquinoline inhibitors of Tpl2 kinase and methods of making and using the same
    申请人:Green Jeffrey Neal
    公开号:US20060264460A1
    公开(公告)日:2006-11-23
    The present invention provides compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , m and n are defined as described herein. The invention also provides methods of making the compounds of formula (I), and methods of treating inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, in a mammal comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to the mammal.
    本发明提供公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、m和n的定义如本文所述。本发明还提供制备公式(I)化合物的方法,以及治疗炎症性疾病(如类风湿性关节炎)的方法,包括向哺乳动物投与公式(I)化合物的治疗有效量。
  • Photochemical perfluoroalkylation of imidazoles
    作者:Hiroshi Kimoto、Shozo Fujii、Louis A. Cohen
    DOI:10.1021/jo00136a010
    日期:1982.7
  • KIMOTO, HIROSHI;FUJII, SHOZO;COHEN, L. A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 15, 2867-2872
    作者:KIMOTO, HIROSHI、FUJII, SHOZO、COHEN, L. A.
    DOI:——
    日期:——
  • MEHJKOSI GIDZYUTSU NYUSU, 1983, N 378, 4
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] ΡΡΑRγ MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE ΡΡΑRγ ET MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:EISAI R&D MANGEMENT CO LTD
    公开号:WO2022099144A1
    公开(公告)日:2022-05-12
    Disclosed herein are novel PPARy modulators of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same, in particular for the treatment of cancers.
    本文公开了一种新型的PPARy调节剂,其化学式为(I),以及其药学上可接受的盐,包含它们的制药组合物,以及使用它们的方法,特别是用于治疗癌症的方法。
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