((2R,3R,4R,5R)-4-(bis(but-2-yn-1-yloxy)methoxy)-3-hydroxy-5-(6-isobutyramido-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl (2-methylbut-3-yn-2-yl) bis(trimethylsilyl) silicate | 1084890-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: ((2R,3R,4R,5R)-4-(bis(but-2-yn-1-yloxy)methoxy)-3-hydroxy-5-(6-isobutyramido-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl (2-methylbut-3-yn-2-yl) bis(trimethylsilyl) silicate
• CAS: 1084890-97-0
• 化学式: C₃₄H₅₃N₅O₁₀Si₃
• 分子量: 776.079
• InChiKey: JAGSRYUWLNZRSV-CRDHKZEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  166.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-(2-azidoethyl)-4-(4-nitrophenylazo)aniline 、 ((2R,3R,4R,5R)-4-(bis(but-2-yn-1-yloxy)methoxy)-3-hydroxy-5-(6-isobutyramido-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl (2-methylbut-3-yn-2-yl) bis(trimethylsilyl) silicate 在 copper(l) iodide N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.02h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144472

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  bis-trimethylsilyloxy-(2-methyl-3-butyn-2-oxy)chlorosilane 、 N-(9-((2R,3R,4R,5R)-3-(bis(but-2-yn-1-yloxy)methoxy)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)isobutyramide 在 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.03h， 以83%的产率得到((2R,3R,4R,5R)-4-(bis(but-2-yn-1-yloxy)methoxy)-3-hydroxy-5-(6-isobutyramido-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl (2-methylbut-3-yn-2-yl) bis(trimethylsilyl) silicate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144472

  摘要：

  公开号：