methyl (2S,3S,4S)-3-amino-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-phenylmethoxypentanoate | 146860-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,3S,4S)-3-amino-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-phenylmethoxypentanoate
• CAS: 146860-94-8
• 化学式: C₂₉H₃₇NO₄Si
• 分子量: 491.703
• InChiKey: IMIDFFMISZASLB-FDJWOJMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3S,4S)-3-amino-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-phenylmethoxypentanoate 在 偶氮二异丁腈 lithium aluminium tetrahydride 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 (Cl₃CO)2CO 、 乙酸酐 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (2S,4S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-N-(4-methoxyphenyl)-2-phenylmethoxypentan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  A new entry to 1,3-polyols, 2-amino 1,3-polyols, and .beta.-(1-hydroxyalkyl)isoserines using azetidinone frameworks as chiral templates via iterative asymmetric [2 + 2] cycloaddition reactions

  摘要：

  A new entry to polyfunctional compounds based on an iterative [2 + 2] asymmetric cycloaddition reaction of ketenes to O-protected alpha-hydroxy aldehyde derived imines is described for the first time.

  DOI：

  10.1021/jo00059a003
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(叔丁基二苯基硅氧基)丙醛 在 三甲基氯硅烷 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 methyl (2S,3S,4S)-3-amino-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-phenylmethoxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  A new entry to 1,3-polyols, 2-amino 1,3-polyols, and .beta.-(1-hydroxyalkyl)isoserines using azetidinone frameworks as chiral templates via iterative asymmetric [2 + 2] cycloaddition reactions

  摘要：

  A new entry to polyfunctional compounds based on an iterative [2 + 2] asymmetric cycloaddition reaction of ketenes to O-protected alpha-hydroxy aldehyde derived imines is described for the first time.

  DOI：

  10.1021/jo00059a003

文献信息

• A new entry to 1,3-polyols, 2-amino 1,3-polyols, and .beta.-(1-hydroxyalkyl)isoserines using azetidinone frameworks as chiral templates via iterative asymmetric [2 + 2] cycloaddition reactions
  作者：Claudio Palomo、Jesus M. Aizpurua、Raquel Urchegui、Jesus M. Garcia

  DOI：10.1021/jo00059a003

  日期：1993.3

  A new entry to polyfunctional compounds based on an iterative [2 + 2] asymmetric cycloaddition reaction of ketenes to O-protected alpha-hydroxy aldehyde derived imines is described for the first time.