1-(E)-styryl-4-(4-ethylphenyl)-1H-1,2,3-triazole | 1448530-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(E)-styryl-4-(4-ethylphenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(4-ethylphenyl)-1-[(E)-phenylethenyl]-1,2,3-triazole；4-(4-ethylphenyl)-1-[(E)-2-phenylethenyl]triazole
• CAS: 1448530-24-2
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃
• 分子量: 275.353
• InChiKey: QFXZRRLJHBOMHX-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3',4'-Dichloro-2-fluorobiphenyl-4-yl)cyclopropane carboxylic acid 2-acetylmethylamino-1-(acetylmethylaminomethyl)ethyl ester 在 水 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(E)-styryl-4-(4-ethylphenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  从聚苯乙烯负载的（2-叠氮基-1-苯基）乙基硒化物固相有机合成 1-( E )-苯基乙烯基-4-取代-1,2,3-三唑

  摘要：

  开发了一种从聚苯乙烯负载的（2-叠氮基-1-苯基）乙基硒化物和取代乙炔中固相有机合成 1-(E)-苯基乙烯基-4-取代-1,2,3-三唑的简便方法. 该方法的优点是操作简单，产品收率和纯度高，聚合物试剂无异味，稳定性好。

  DOI：

  10.3184/174751913x13720644355714

文献信息

• Traceless Sulfone Linker for the Solid-Phase Organic Synthesis of 1-(<i>E</i>)-Styryl-4-substituted-1,2,3-triazoles
  作者：Jian-Wen Jiang、Shou-Ri Sheng、Xiao-Lan Zhang、Zheng Fang、Ming-Zhong Cai

  DOI：10.1080/00397911.2012.744056

  日期：2013.10.18

  and purities via traceless sulfone linker has been developed. Key steps involved in this synthetic procedure include (i) sulfone alkylation of sulfinate resin with (2-azido-1-iodoethyl)benzene, (ii) [3 + 2] cycloaddition with terminal alkynes in the presence of CuI, and (iii) traceless product release by base-mediated elimination process. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 已开发出一种新型、简便、固相有机合成 1-(E)-styyl-4-取代-1,2,3-三唑，通过无痕砜连接体以良好的收率和纯度进行。该合成过程中涉及的关键步骤包括 (i) 亚磺酸酯树脂与 (2-叠氮基-1-碘乙基) 苯的砜烷基化，(ii) 在 CuI 存在下与末端炔烃的 [3 + 2] 环加成，以及 (iii)通过碱介导的消除过程实现无痕产品释放。图形概要