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N-(3-(diethylamino)propyl)-1H-imidazole-1-carboxamide | 698388-50-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(3-(diethylamino)propyl)-1H-imidazole-1-carboxamide
英文别名
N-[3-(diethylamino)propyl]-1H-imidazole-1-carboxamide;N-[3-(diethylamino)propyl]imidazole-1-carboxamide
N-(3-(diethylamino)propyl)-1H-imidazole-1-carboxamide化学式
CAS
698388-50-0
化学式
C11H20N4O
mdl
MFCD11099732
分子量
224.306
InChiKey
YPPBBFYXLAHWRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.636
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-(diethylamino)propyl)-1H-imidazole-1-carboxamideO-methylcocsoline三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以89%的产率得到(8S,21S)-N-[3-(diethylamino)propyl]-13,27-dimethoxy-22-methyl-15,29,31-trioxa-7,22-diazaoctacyclo[19.9.3.216,19.14,30.110,14.03,8.025,33.028,32]heptatriaconta-1(30),2,4(34),10(37),11,13,16,18,25,27,32,35-dodecaene-7-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] HEMI-SYNTHETIC TRILOBINE ANALOGS FOR USE AS A DRUG
    [FR] ANALOGUES DE TRILOBINE SEMI-SYNTHÉTIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME MÉDICAMENT
    摘要:
    这项发明涉及以下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂,以及含有这种化合物的药物组合物,以及将这种化合物用作药物,特别是作为一种DNMT抑制剂,特别是在癌症治疗中的用途。
    公开号:
    WO2017055633A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Bio-degradable colloid particles, in particular for pulmonary applications
    摘要:
    本发明涉及一种由生物可降解、水溶性梳形聚合物形成的化合物,其基于聚醇骨架,侧链带有氨基基团,并且作为稳定剂,至少含有一种带有负电荷的有机碱,可以是Lewis或Bronsted碱或其对应的酸,可以是Lewis或Bronsted酸。其中,稳定剂的酸基团相对于梳形聚合物的一级、二级或三级氨基团存在过量或不足,或者碱基团相对于梳形聚合物的季铵氨基团存在过量或不足,使得胶体颗粒具有正或负的电势。这样的胶体颗粒特别适用于肺部应用酸性或带负电荷的药物活性成分。
    公开号:
    US20060127485A1
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文献信息

  • Bio-degradable colloid particles, in particular for pulmonary applications
    申请人:Seeger Werner
    公开号:US20060127485A1
    公开(公告)日:2006-06-15
    The invention concerns a compound formed from a biologically degradable, water-soluble comb polymer based on a polyol backbone with side chains carrying amino groups, and, as a stabilizer, at least one negatively charged organic base, which can be a Lewis or Bronsted base, or its corresponding acid, which can be a Lewis or Bronsted acid, wherein the acid groups of the stabilizers are available in excess or deficiency in relation to the primary, secondary or tertiary amino groups or the basic groups are available in excess or deficiency in relation to the quaternary amino groups of the comb polymers, so that the colloidal particles feature a positive or negative zeta potential. Such colloidal particles are particularly suitable for pulmonary application of acidic or negatively charged pharmaceutically active ingredients.
    本发明涉及一种由生物可降解、水溶性梳形聚合物形成的化合物,其基于聚醇骨架,侧链带有氨基基团,并且作为稳定剂,至少含有一种带有负电荷的有机碱,可以是Lewis或Bronsted碱或其对应的酸,可以是Lewis或Bronsted酸。其中,稳定剂的酸基团相对于梳形聚合物的一级、二级或三级氨基团存在过量或不足,或者碱基团相对于梳形聚合物的季铵氨基团存在过量或不足,使得胶体颗粒具有正或负的电势。这样的胶体颗粒特别适用于肺部应用酸性或带负电荷的药物活性成分。
  • Hemi-synthetic trilobine analogs for use as a drug
    申请人:PIERRE FABRE MEDICAMENT
    公开号:US10544156B2
    公开(公告)日:2020-01-28
    The invention concerns a compound of the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof as well as a pharmaceutical composition containing such a compound, and the use of such a compound as a drug, notably as a DNMT inhibitor, in particular in the treatment of cancer.
    本发明涉及下式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐或溶液,以及含有这种化合物的药物组合物,还涉及这种化合物作为药物的用途,特别是作为 DNMT 抑制剂,尤其是用于治疗癌症。
  • BIOABBAUBARE KOLLOIDALE PARTIKEL, INSBESONDERE FÜR PULMONALE APPLIKATIONEN
    申请人:Justus-Liebig-Universität Gießen
    公开号:EP1562559B1
    公开(公告)日:2012-06-20
  • HEMI-SYNTHETIC TRILOBINE ANALOGS FOR USE AS A DRUG
    申请人:Pierre Fabre Médicament
    公开号:EP3355888A1
    公开(公告)日:2018-08-08
  • [EN] TRILOBINE DERIVATIVES AND THEIR USE THEREOF IN THE TREATMENT OF MALARIA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRILOBINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU PALUDISME
    申请人:PASTEUR INSTITUT
    公开号:WO2021224491A1
    公开(公告)日:2021-11-11
    The present invention is in the field of therapeutic drugs to treat malaria. In particular, the invention provides trilobine derivatives per se, and trilobine derivatives for use in the treatment of malaria, for example drug-resistant malaria.
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