dimethyl 2-(1,2-butadienyl)-2-(3-methoxybenzyl)malonate | 1013916-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: dimethyl 2-(1,2-butadienyl)-2-(3-methoxybenzyl)malonate
• CAS: 1013916-92-1
• 化学式: C₁₇H₂₀O₅
• 分子量: 304.343
• InChiKey: UBDBQPNFUBKICD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(1,2-butadienyl)-2-(3-methoxybenzyl)malonate 在 C₅₂H₄₀Au₂Cl₂P₂S₄ 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 以99%的产率得到dimethyl 7-methoxy-4-vinyl-3,4-dihydronaphthalene-2,2(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  四（硫代）四氢杂环庚烯磷的金（I）配合物

  摘要：

  通过使相应的膦配体2和3与Au（tht）Cl分别在1：1和1中反应，可以轻松制备新的基于四硫[7]螺旋的（7-TH基）金（I）配合物6和7。摩尔比分别为：2。这些络合物已通过分析和光谱技术以及量子化学计算得到了充分表征。双核络合物7的分子结构已通过单晶X射线衍射确定，显示出3.1825（3）Å的金-金相互作用和7-TH总二面角的显着收缩。金（I）络合物7在稀溶液和固态下，在室温和低温下显示出发光。量子化学计算表明，室温下的发光发射主要是由于共轭螺旋烯支架的纯ππ*激发态引起的荧光发射微扰。在77 K时也显示磷光发射。对在典型的Au（I）催化的环异构化反应中使用6和7作为催化剂的初步研究表明，这些系统在分子内烯丙基加氢芳基化和烯丙基羧酸酯的羟基羧化反应中具有反应性。

  DOI：

  10.1021/ic4005533
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,3-butadienylmalonate 、 3-甲氧基溴苄 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以48%的产率得到dimethyl 2-(1,2-butadienyl)-2-(3-methoxybenzyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Intramolecular Hydroarylation of Allenes

  摘要：

  Gold(I) complexes react with 4-allenyl arenes in an exo fashion to furnish vinyl-substituted benzocycles. Phosphite gold(I) monocations were found to be optimal, and the catalyst was tolerant of ethers, esters, and pyrroles. Reactions proceeded in unpurified solvent at room temperature.

  DOI：

  10.1021/jo7024948