| 1445855-34-4

• CAS: 1445855-34-4
• 化学式: C₅₂H₄₀Au₂Cl₂P₂S₄
• 分子量: 1319.94
• InChiKey: JYGLRTFSVWSUFK-UHFFFAOYSA-L

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 (23-Diphenylphosphanyl-14,15-dipropyl-7,12,17,22-tetrathiaheptacyclo[14.10.0.02,13.03,11.04,8.018,26.021,25]hexacosa-1(16),2(13),3(11),4(8),5,9,14,18(26),19,21(25),23-undecaen-6-yl)-diphenylphosphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四（硫代）四氢杂环庚烯磷的金（I）配合物

  摘要：

  通过使相应的膦配体2和3与Au（tht）Cl分别在1：1和1中反应，可以轻松制备新的基于四硫[7]螺旋的（7-TH基）金（I）配合物6和7。摩尔比分别为：2。这些络合物已通过分析和光谱技术以及量子化学计算得到了充分表征。双核络合物7的分子结构已通过单晶X射线衍射确定，显示出3.1825（3）Å的金-金相互作用和7-TH总二面角的显着收缩。金（I）络合物7在稀溶液和固态下，在室温和低温下显示出发光。量子化学计算表明，室温下的发光发射主要是由于共轭螺旋烯支架的纯ππ*激发态引起的荧光发射微扰。在77 K时也显示磷光发射。对在典型的Au（I）催化的环异构化反应中使用6和7作为催化剂的初步研究表明，这些系统在分子内烯丙基加氢芳基化和烯丙基羧酸酯的羟基羧化反应中具有反应性。

  DOI：

  10.1021/ic4005533
• 作为试剂：
  描述：

  2-methyl-5-((prop-2-ynyloxy)methyl)furan 在 C₅₂H₄₀Au₂Cl₂P₂S₄ 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 以23%的产率得到1,3-dihydro-5-methyl-4-isobenzofuranol
  参考文献：
  名称：

  四（硫代）四氢杂环庚烯磷的金（I）配合物

  摘要：

  通过使相应的膦配体2和3与Au（tht）Cl分别在1：1和1中反应，可以轻松制备新的基于四硫[7]螺旋的（7-TH基）金（I）配合物6和7。摩尔比分别为：2。这些络合物已通过分析和光谱技术以及量子化学计算得到了充分表征。双核络合物7的分子结构已通过单晶X射线衍射确定，显示出3.1825（3）Å的金-金相互作用和7-TH总二面角的显着收缩。金（I）络合物7在稀溶液和固态下，在室温和低温下显示出发光。量子化学计算表明，室温下的发光发射主要是由于共轭螺旋烯支架的纯ππ*激发态引起的荧光发射微扰。在77 K时也显示磷光发射。对在典型的Au（I）催化的环异构化反应中使用6和7作为催化剂的初步研究表明，这些系统在分子内烯丙基加氢芳基化和烯丙基羧酸酯的羟基羧化反应中具有反应性。

  DOI：

  10.1021/ic4005533