(2R)-2-chlorobutan-1-ol | 108269-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (2R)-2-chlorobutan-1-ol
• 英文别名: (R)-2-chloro-1-butanol；(R)-2-chloro-butan-1-ol；(R)-2-Chlor-butan-1-ol
• CAS: 108269-46-1
• 化学式: C₄H₉ClO
• 分子量: 108.568
• InChiKey: FTOKYBLHOYVORA-SCSAIBSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-chlorobutan-1-ol 在 氢氧化钾 作用下， 反应 1.0h， 生成 (S)-(-)-1,2-环氧丁烷
  参考文献：
  名称：

  琥珀木香：具有不同结构的酒精具有常见的嗅觉特征和对映异构体的明显差异

  摘要：

  只有一个的四个可能的反式的重要香料醇的异构体Norlimbanol ®（1）具有非常强的琥珀木质气味，异构体1A用（1' - [R，3小号，6'小号）绝对构型。它的对映异构体1B几乎无味，没有琥珀色木质特征，而非对映异构体1C和1D则较弱，只有最敏感的人才能察觉。同样是真实的全系列的感性类似物1，包括β-烷氧基醇。这些醚属于两个结构类别：[（2,2,6-三甲基环己基）氧基]-（参见3、4和16）或{[2-（叔丁基）环己基]氧基}烷-2-醇衍生物（见19和20 ;表）。允许各个羟基化侧链良好重叠的叠加模型为这两种类型的共有感知特性提供了初步的解释（图5）。亲脂性环己烷部分在该模型中仅表现出最小的重叠，表明相当大的分子可能具有相同的气味。（S）-配置β可通过对映酮的对映选择性还原，方便地大规模获得-烷氧基醇（方案9）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490237
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 (2R)-2-chlorobutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Freudenberg; Lwowski, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 597, p. 141,145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzymatic routes to enantiomerically enriched 1-butene oxide
  作者：H. Keith Chenault、Mahn Joo Kim、Alan Akiyama、Toshifumi Miyazawa、Ethan S. Simon、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/jo00388a054

  日期：1987.6
• CHENAULT H. K.; KIM M. -J.; AKIYAMA A.; MIYAZAWA TOSHIFUMI; SIMON E. S.; +, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2608-2611
  作者：CHENAULT H. K.、 KIM M. -J.、 AKIYAMA A.、 MIYAZAWA TOSHIFUMI、 SIMON E. S.、 +

  DOI：——

  日期：——