6-(2-methoxy-4-methylsulphinylphenyl)imidazo<1,2-b><1,2,4>triazine | 134858-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(2-methoxy-4-methylsulphinylphenyl)imidazo<1,2-b><1,2,4>triazine
• CAS: 134858-05-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 288.33
• InChiKey: VPCXIIIVMJXWTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2-methoxy-4-methylthiophenyl)imidazo<1,2-b><1,2,4>triazine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到6-(2-methoxy-4-methylsulphinylphenyl)imidazo<1,2-b><1,2,4>triazine
  参考文献：
  名称：

  核磁共振波谱研究强心聚氮杂吲哚中的质子化位点

  摘要：

  六种舒咪唑类似物的 pKa 值通过分光光度法测量。大多数桥头氮杂环的主要质子化位点是通过 1 H 和 13 C NMR 方法确定的。芳基取代的咪唑并[1,2-a]嘧啶(4)、8-甲氧基咪唑并[1,2-a]吡嗪(6)、咪唑并[1,2-b]哒嗪(9)和咪唑并[1,2] ‐b][1,2,4]triazine (11) 在咪唑氮上发生质子化。咪唑并[1,2-a] 吡嗪 (5) 主要在 N-7 处质子化。在某些情况下，已经观察到这些芳基类似物和桥头杂环之间的碱性特性存在差异。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260290511