1-(2-methyl-4-phenyl-1-(2-(phenylethynyl)phenyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethanone | 1427393-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-methyl-4-phenyl-1-(2-(phenylethynyl)phenyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[2-Methyl-4-phenyl-1-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]pyrrol-3-yl]ethanone
• CAS: 1427393-86-9
• 化学式: C₂₇H₂₁NO
• 分子量: 375.47
• InChiKey: ONYUMQWXBFFMCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methyl-4-phenyl-1-(2-(phenylethynyl)phenyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethanone 在 gold(III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到1-(1-Methyl-3,4-diphenylpyrrolo[1,2-a]quinolin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过铁催化三组分偶联和金催化加氢芳基化反应合成结构多样的多官能吡咯并[1,2-a]喹啉

  摘要：

  通过涉及铁 (III) 催化合成 N-(2-炔基芳基) 吡咯和金 (III) 催化的分子内反应的顺序反应，实现了复杂吡咯并 [1,2-a] 喹啉衍生物的简单有效合成。加氢芳基化反应。该策略可耐受具有各种敏感官能团的多种底物，并以中等至良好的产率提供相应的吡咯并 [1,2-a] 喹啉衍生物。起始材料的易得性和反应序列的通用性使其成为合成各种吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物的极具吸引力的策略。此外，初步光物理研究表明所得分子具有良好的荧光活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300659
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-(2-bromophenyl)-2-methyl-4-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone 、 苯乙炔 在 四氢吡咯 、 四(三苯基膦)钯 、 copper(l) iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.08h， 以75%的产率得到1-(2-methyl-4-phenyl-1-(2-(phenylethynyl)phenyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  氯化铁催化三组分偶联合成多取代的N-芳基吡咯

  摘要：

  摘要描述了在可持续和环境友好的金属催化剂 FeCl3 存在下，高效且操作简单的三组分偶联合成各种 N-芳基取代吡咯。该方法提供了一种直接的方法，用于从易于获得的起始材料（如硝基烯烃、1,3-二羰基化合物和伯芳香胺）以良好的收率合成 N-芳基取代的吡咯。该反应通过 Fe(III) 催化的胺化/迈克尔/环异构化反应的催化序列进行。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.650273