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methyl 4-amino-6-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate | 1269662-34-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-amino-6-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
英文别名
methyl 4-amino-6-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
methyl 4-amino-6-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate化学式
CAS
1269662-34-1
化学式
C15H14N4O2
mdl
MFCD30728881
分子量
282.302
InChiKey
SBOHWPQUPRQEIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    125-126 °C
  • 沸点:
    395.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    83
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇氯苯 为溶剂, 反应 33.25h, 生成 methyl 4-amino-6-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Application of Nickel Complexes with 1,3-Dicarbonyl Compounds for Synthesis of Fused 4-Aminopyridine-Based Systems
    摘要:
    A potential of using nickel complexes with 1,3-dicarbonyl compounds for the transformation of heterocyclic aminonitriles into fused systems with a 4-aminopyridine core was evaluated. A possibility of introducing acidophobic groups into the molecules of fused compounds was shown.
    DOI:
    10.1134/s1070363220080101
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文献信息

  • Tin (IV) Chloride-Promoted One-Pot Synthesis of Novel Tacrine Analogues
    作者:Huanan Hu、Liangfu Song、Qianqian Fang、Junjun Zheng、Zhiwei Meng、Yiting Luo
    DOI:10.3390/molecules16021878
    日期:——
    A facile synthesis of potential acetylcholinesterase (AChE) inhibitors, the tacrine analogues 3a-p, has been accomplished by direct cyclocondensation of 1-aryl-4-cyano-5-aminopyrazole with β-ketoesters using tin(IV) chloride as catalyst. The structures of all the compounds have been confirmed by IR, 1H- and 13C-NMR.
    使用氯化锡 (IV) 作为催化剂,通过 1-芳基-4-基-5-吡唑与 β-酮酯的直接环缩合反应,可以轻松合成潜在的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,即他克林类似物 3a-p。所有化合物的结构均经IR、1H-和13C-NMR确证。
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