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5,7-dimethylundecan-1-ol | 868061-64-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,7-dimethylundecan-1-ol
英文别名
——
5,7-dimethylundecan-1-ol化学式
CAS
868061-64-7
化学式
C13H28O
mdl
——
分子量
200.365
InChiKey
IUCOKXISPQCFCA-OLZOCXBDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,7-dimethylundecan-1-olN-溴代丁二酰亚胺(NBS)三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以99%的产率得到1-bromo-5,7-dimethylundecane
    参考文献:
    名称:
    Antitrogus parvulus 4,6,8,10,16,18-六甲基二十二烷的对映选择性全合成及绝对构型测定
    摘要:
    基于对映体纯形式的非对映异构体 1a 和 1b 的全合成,确定了从小小蚂蚁的角质层中分离出的六甲基二十二烷 (1) 的绝对和相对构型。该合成证明了 o-DPPB 导向和铜介导的烯丙基合成取代反应与格氏试剂的效用,用于迭代脱氧丙酸酯构建(o-DPPB = 邻二苯基膦酰基苯甲酰基)。此外,还显示了铜催化 sp3-sp3 交叉偶联反应的合成能力,通过双重用于构建块构建和作为收敛全合成过程中的最终片段偶联步骤。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700282
  • 作为产物:
    描述:
    [(S)-6-benzyloxy-2-methyl-hexyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silaneplatinum(IV) oxide 咪唑盐酸氢气叔丁基锂 、 triphenylphospine diiodide 、 magnesium bromide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 5,7-dimethylundecan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    对映选择性全合成和确定来自Antitrogus parvulus的4,6,8,10,16,18-六甲基二十二烷的绝对构型。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200501612
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