(R)-1-(4-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-2-butyn-1-yl)-3-piperidinecarboxylic acid ethyl ester | 205983-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (R)-1-(4-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-2-butyn-1-yl)-3-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (3R)-1-[4-(5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)but-2-ynyl]piperidine-3-carboxylate
• CAS: 205983-36-4
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₂
• 分子量: 402.536
• InChiKey: HZQPTBHWQZOMQI-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(4-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-2-butyn-1-yl)-3-piperidinecarboxylic acid ethyl ester 、 sodium hydroxide 在 乙醇 、 水 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 丙酮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give 1.8 g (55%) of the title compound的产率得到(R)-1-(4-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-2-butyn-1-yl)-3-piperidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted azaheterocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及新型N-取代的杂环化合物，其一般式为：其中X，Y，Z，A，R1，R2，r和s的定义详见本说明书的详细部分，或其盐；以及它们的制备方法，包含它们的组合物，并且用于治疗C纤维在病理生理学中通过引起神经源性疼痛或炎症发挥作用的疼痛，高痛觉和/或炎症状况的临床治疗以及用于治疗由胰岛素拮抗肽分泌和循环引起或相关的指示的用途。

  公开号：

  US06569849B1
• 作为产物：
  描述：

  5-(prop-2-yn-1-yl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo-[b,f]azepine 、 (R)-3-哌啶甲酸乙酯 在 氯化亚铜 paraformaldehyde 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以3.5 g (83%)的产率得到(R)-1-(4-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-2-butyn-1-yl)-3-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted azaheterocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型N-取代的氮杂环化合物，其一般式如下：其中X、Y、Z、A、R1、R2、r和s如本说明书详细部分所定义，或其盐，以及其制备方法、含有它们的组合物、以及它们用于临床治疗疼痛、高敏感和/或炎症症状的用途，其中C纤维在引发神经源性疼痛或炎症方面发挥病理生理作用，以及它们用于治疗由胰岛素拮抗肽的分泌和循环引起或相关的适应症。

  公开号：

  US06569849B1

文献信息

• US6569849B1
  申请人：——

  公开号：US6569849B1

  公开（公告）日：2003-05-27
• N-Substituted azaheterocyclic compounds
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06569849B1

  公开（公告）日：2003-05-27

  The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of the general formula wherein X, Y, Z, A, R1, R2, r and s are as defined in the detailed part of the present description or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation as well as their use for treatment of indications caused by or related to secretion and circulation of insulin antagonising peptides.

  本发明涉及一种新型N-取代的氮杂环化合物，其一般式如下：其中X、Y、Z、A、R1、R2、r和s如本说明书详细部分所定义，或其盐，以及其制备方法、含有它们的组合物、以及它们用于临床治疗疼痛、高敏感和/或炎症症状的用途，其中C纤维在引发神经源性疼痛或炎症方面发挥病理生理作用，以及它们用于治疗由胰岛素拮抗肽的分泌和循环引起或相关的适应症。