2-Methyl-6-oxo-1,3,4,7,8,8a-hexahydronaphthalene-2-carboxylic acid | 85932-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-6-oxo-1,3,4,7,8,8a-hexahydronaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 85932-41-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: WYGCKMOCWIKDJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-6-oxo-1,3,4,7,8,8a-hexahydronaphthalene-2-carboxylic acid 在 硫酸 、 copper(l) chloride magnesium 作用下， 反应 1.0h， 生成 cis-6-carbomethoxy-6,9-dimethyl-decal-2-one
  参考文献：
  名称：

  的合成顺式-6,6,9-三甲基- Δ 3,4 -octalin -2-酮和顺-6,9-二甲基-6-甲酯基Δ 3,4 -octalin -2-酮：潜在德合成子为五环三萜的构建

  摘要：

  已经从容易获得的6-甲氧基-2-萘甲酸中报道了作为五环三萜，DE-amyrin和甘草次酸的环DE的前体的双环烯酮（1和2）的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80115-4
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4,5,8-hexahydro-2-naphthoic acid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-Methyl-6-oxo-1,3,4,7,8,8a-hexahydronaphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  的合成顺式-6,6,9-三甲基- Δ 3,4 -octalin -2-酮和顺-6,9-二甲基-6-甲酯基Δ 3,4 -octalin -2-酮：潜在德合成子为五环三萜的构建

  摘要：

  已经从容易获得的6-甲氧基-2-萘甲酸中报道了作为五环三萜，DE-amyrin和甘草次酸的环DE的前体的双环烯酮（1和2）的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80115-4

文献信息

• MURTHY, A. RADHA, KRISHNA;RAO, G. S. R. SUBBA, TETRAHEDRON, 1982, 38, N 22, 3335-3338
  作者：MURTHY, A. RADHA, KRISHNA、RAO, G. S. R. SUBBA

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of cis-6,6,9-trimethyl-Δ3,4-octalin-2-one and cis-6,9-dimethyl-6-carbomethoxy-Δ3,4-octalin-2-one
  作者：A. Radha Krishna Murthy、G.S.R. Subba Rao

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80115-4

  日期：1982.1

  Synthesis of the bicyclic enones (1 and 2) which are precursors for the rings DE of the pentacyclic triterpenes, β-amyrin and glycyrrhetinic acid has been reported from the readily available 6 - methoxy - 2- naphthoic acid.

  已经从容易获得的6-甲氧基-2-萘甲酸中报道了作为五环三萜，DE-amyrin和甘草次酸的环DE的前体的双环烯酮（1和2）的合成。