(2S,4S,5R,7S)-5-Benzylamino-4-hydroxy-2-isopropyl-7-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-8-methyl-nonanoic acid (2-carbamoyl-2-methyl-propyl)-amide | 361460-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S,5R,7S)-5-Benzylamino-4-hydroxy-2-isopropyl-7-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-8-methyl-nonanoic acid (2-carbamoyl-2-methyl-propyl)-amide
• 英文别名: (2S,4S,5R,7S)-N-(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)-5-(benzylamino)-4-hydroxy-7-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-8-methyl-2-propan-2-ylnonanamide
• CAS: 361460-41-5
• 化学式: C₃₇H₅₉N₃O₆
• 分子量: 641.892
• InChiKey: QNFPQOXIGNIHAL-IHZBLBIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,5R,7S)-5-Benzylamino-4-hydroxy-2-isopropyl-7-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-8-methyl-nonanoic acid (2-carbamoyl-2-methyl-propyl)-amide 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Acetic acid (1S,2R,4S)-2-acetylamino-1-[(S)-2-(2-carbamoyl-2-methyl-propylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-4-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-5-methyl-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用硝酮中间体聚合合成肾素抑制剂SPP-100

  摘要：

  SPP-100及其C-5差向异构体的总合成涉及通过将衍生自3-芳基-2-异丙基-1-氯丙烷的格利雅试剂添加到C处安装的硝酮官能团来构建β-氨基醇链段-4的伪麻黄碱螺旋链化的γ-丁内酯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00883-8
• 作为产物：
  描述：

  ((2S,3S,5R,7S,9S)-9-isopropyl-3,4-dimethyl-2-phenyl-1,6-dioxa-4-azaspiro[4.4]nonan-7-yl)methanol 在 2-羟基吡啶 、 copper diacetate 、 pyridine-SO3 complex 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 sodium sulfate 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 (2S,4S,5R,7S)-5-Benzylamino-4-hydroxy-2-isopropyl-7-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-8-methyl-nonanoic acid (2-carbamoyl-2-methyl-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  使用硝酮中间体聚合合成肾素抑制剂SPP-100

  摘要：

  SPP-100及其C-5差向异构体的总合成涉及通过将衍生自3-芳基-2-异丙基-1-氯丙烷的格利雅试剂添加到C处安装的硝酮官能团来构建β-氨基醇链段-4的伪麻黄碱螺旋链化的γ-丁内酯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00883-8