2',4"-bis-O-acetyl-6-O-allyl-11-deoxy-10,11-didehydroerythromycin | 438045-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2',4"-bis-O-acetyl-6-O-allyl-11-deoxy-10,11-didehydroerythromycin
• 英文别名: 2',4-bis-O-acetyl-6-O-allyl-11-deoxy-10,11-didehydroerythromycin；[(2S,3R,4S,6R)-2-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11E,13S,14R)-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-acetyloxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-13-hydroxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxo-7-prop-2-enoxy-1-oxacyclotetradec-11-en-6-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 438045-97-7
• 化学式: C₄₄H₇₃NO₁₄
• 分子量: 840.062
• InChiKey: BGNJGIFRABCIME-OXKBUKAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  174.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4"-bis-O-acetyl-6-O-allyl-11-deoxy-10,11-didehydroerythromycin 、 (甲硫基)乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 11,12-SUBSTITUTED LACTONE KETOLIDE DERIVATIVES HAVING ANTIBACTERIAL ACTIVITY

  摘要：

  描述了11-12位取代的乳酮酮类衍生物以及包含有效治疗量的本发明化合物和药用可接受载体的药用可接受组合物。还描述了一种通过向动物投给包含本发明化合物的有效治疗量的药物组合物来治疗细菌感染的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20040038915A1

文献信息

• 6-O-substituted bicyclic ketolides
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06774115B1

  公开（公告）日：2004-08-10

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明揭示了公式I的化合物，或其药学上可接受的盐，酯或前药：这些化合物具有抗菌特性。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗需要抗生素治疗的患者。本发明还涉及通过给予含有本发明化合物的制药组合物来治疗患者的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。
• 6-O-substituted bicyclic macrolides
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06716820B1

  公开（公告）日：2004-04-06

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明揭示了I式化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。