3,7-bis(4-chlorophenyl)-5,5-diphenyl-4,6-dihydrodiazepine | 116245-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,7-bis(4-chlorophenyl)-5,5-diphenyl-4,6-dihydrodiazepine
• CAS: 116245-97-7
• 化学式: C₂₉H₂₂Cl₂N₂
• 分子量: 469.413
• InChiKey: SPMBXGQHBFOFSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-bis(4-chlorophenyl)-5,5-diphenyl-4,6-dihydrodiazepine 在 oxonium 作用下， 生成 对氯苯乙酮 、 1-(4-chlorophenyl)-3,3-diphenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  嗪与芳族酮的反应；α，β-不饱和嗪和5,6-二氢-4 H -1,2-二氮杂pine的合成

  摘要：

  在二异丙基氨基锂（LDA）存在下，叠氮与芳族酮反应，生成单羟基和二羟基嗪。这些化合物与AlCl 3的反应分别得到α，β-不饱和嗪和5，5-二取代的5，6-二氢-4 H -1,2-二氮杂。

  DOI：

  10.1039/c39870000582
• 作为产物：
  描述：

  在 三氯化铝 作用下， 以83%的产率得到3,7-bis(4-chlorophenyl)-5,5-diphenyl-4,6-dihydrodiazepine
  参考文献：
  名称：

  嗪与芳族酮的反应；α，β-不饱和嗪和5,6-二氢-4 H -1,2-二氮杂pine的合成

  摘要：

  在二异丙基氨基锂（LDA）存在下，叠氮与芳族酮反应，生成单羟基和二羟基嗪。这些化合物与AlCl 3的反应分别得到α，β-不饱和嗪和5，5-二取代的5，6-二氢-4 H -1,2-二氮杂。

  DOI：

  10.1039/c39870000582

文献信息

• BARLUENGA J.; IGLESIAS M. J.; GOTOR V., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 8, 582-584
  作者：BARLUENGA J.、 IGLESIAS M. J.、 GOTOR V.

  DOI：——

  日期：——