N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine-2-amine | 725726-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine-2-amine
• 英文别名: 4,6-dichloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 725726-14-7
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂N₅
• 分子量: 308.17
• InChiKey: QUFFWJUOQWCCEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine-2-amine 在 甲烷磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N²-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-N⁴-(2-aminoethyl)-N⁶-methyl-N⁶-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  물 또는 해수와의 마찰 저항이 작은 방오 도막

  摘要：

  本发明提供了一种水下减摩涂层，可在与海水摩擦产生的磨损处（例如船舶、水道等）减少海水摩擦阻力。该发明是一种含有防污剂的减摩涂层，由高分子水凝胶组成，该减摩涂层具有膨胀度为10-80％和抗拉强度为500-30,000N/cm的特征，提供了低摩擦阻力的减摩涂层和用于形成该减摩涂层的减摩涂料配方。

  公开号：

  KR20150138237A
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 色胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以1.62 g的产率得到N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  물 또는 해수와의 마찰 저항이 작은 방오 도막

  摘要：

  本发明提供了一种水下减摩涂层，可在与海水摩擦产生的磨损处（例如船舶、水道等）减少海水摩擦阻力。该发明是一种含有防污剂的减摩涂层，由高分子水凝胶组成，该减摩涂层具有膨胀度为10-80％和抗拉强度为500-30,000N/cm的特征，提供了低摩擦阻力的减摩涂层和用于形成该减摩涂层的减摩涂料配方。

  公开号：

  KR20150138237A

文献信息

• Synthesis and cytotoxicity evaluation of (tetrahydro-β-carboline)-1,3,5-triazine hybrids as anticancer agents
  作者：Ravi Kumar、Leena Gupta、Pooja Pal、Shahnawaz Khan、Neetu Singh、Sanjay Babu Katiyar、Sanjeev Meena、Jayanta Sarkar、Sudhir Sinha、Jitendra Kumar Kanaujiya、Savita Lochab、Arun Kumar Trivedi、Prem M.S. Chauhan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.02.001

  日期：2010.6

  A series of tetrahydro-beta-carbolines and 1,3,5-triazine hybrids have been synthesized and evaluated for their cytotoxicity against a panel of eight human cancer cell lines and normal human fibroblasts (NIH3T3). It led us to discovery of racemic compounds 69, 71 and 75, which are selectively cytotoxic towards KB (oral cancer) cell line with IC(50) values of 1058, 664 7 and 122.2 nM, respectively, while their enantiopure forms are less active and not selective. Enantiopure compound 42 showed 2 5 times more selectivity towards MCF7 cells over normal fibroblast NIH3T3 cells with an IC(50) value of 740 nM, also arrests cell cycle in G(1) phase and induces apoptosis in MCF7 and MDA MB231cell lines.