4SC-205 | 1186601-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4SC-205
• 英文别名: (3aS,10R)-2-(2-dimethylammonioethyl)-10-(3-hydroxyphenyl)-6-methoxy-3a-methyl-3a,49,10-tetrahydro-2,9,10a-triaza-cyclopenta[b]-fluorene-1,3-dione chloride；2-[(10R,15S)-10-(3-hydroxyphenyl)-4-methoxy-15-methyl-12,14-dioxo-8,11,13-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2(7),3,5-tetraen-13-yl]ethyl-dimethylazanium;chloride
• CAS: 1186601-34-2
• 化学式: C₂₅H₂₈N₄O₄*ClH
• 分子量: 484.983
• InChiKey: HROJFOPLIZCELG-RXTBOWBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,10R)-2-(2-dimethylaminoethyl)-10-(3-hydroxyphenyl)-6-methoxy-3a-methyl-3a,4,9,10-tetrahydro-2,9,10a-triaza-cyclopenta[b]fluorene-1,3-dione 在 甲醇 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 以92%的产率得到4SC-205
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing enantiomerically pure indolopyrinidines

  摘要：

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备含有四环四氢-ß-咔啉-海因妥因结构的药理学上有趣的吲哚吡啶衍生物，这些衍生物与一种碱性侧链相连，并且其相应的盐可以用作Eg5抑制剂，具有非常高的总化学收率和对映体纯度。

  公开号：

  EP2098524A1