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(4-methoxy-2-nitrophenyl)(phenyl)sulfane | 33358-37-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-methoxy-2-nitrophenyl)(phenyl)sulfane
英文别名
4-Methoxy-2-nitro-1-phenylsulfanyl-benzene;4-methoxy-2-nitro-1-phenylsulfanylbenzene
(4-methoxy-2-nitrophenyl)(phenyl)sulfane化学式
CAS
33358-37-1
化学式
C13H11NO3S
mdl
——
分子量
261.301
InChiKey
JSZNRBQSLGPBES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    80.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-methoxy-2-nitrophenyl)(phenyl)sulfane吡啶盐酸三氯化铝 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气双氧水三甲基乙酰氯 作用下, 以 乙醇硝基苯丙酮 为溶剂, -10.0~30.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 反应 29.0h, 生成 2-(2-aminoacetyl)-4-phenylsulfonyl-5-methanesulfonamidoanisole
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOPYRAN DERIVATIVE AND USE THEREOF IN PREPARATION OF DRUG FOR TREATING RHEUMATOID ARTHRITIS
    [FR] DÉRIVÉ DE BENZOPYRANE ET SON UTILISATION DANS LA PRÉPARATION D'UN MÉDICAMENT POUR LE TRAITEMENT DE LA POLYARTHRITE RHUMATOÏDE
    [ZH] 苯并吡喃衍生物及其在制备治疗类风湿性关节炎的药物中的应用
    摘要:
    提供了一种苯并吡喃衍生物,其具有式I所示结构,其中,X为-SO-或-SO 2-,Y为H、Na或K。初步抗炎活性试验表明,所述苯并吡喃衍生物具有较强的抗炎效果。与现有的艾拉莫德相比,在服用时间相同的情况下,氨基转移酶没有明显升高。
    公开号:
    WO2022022373A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯硫酚4-氯-3-硝基苯甲醚氢氧化钾 作用下, 反应 12.0h, 以10%的产率得到(4-methoxy-2-nitrophenyl)(phenyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    新的精胺和亚精胺衍生物可作为克氏锥虫Trypanothione还原酶的有效抑制剂。
    摘要:
    制备了几种含有2-氨基二苯硫醚取代基的精胺和亚精胺衍生物,并测试了它们对克氏锥虫锥虫硫醇还原酶的抑制作用。IC50值评估为0.3至3 microM。化合物32(Ki = 0.4 microM)是迄今为止描述的最有效的TR抑制剂。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(97)00070-9
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文献信息

  • Aerobic copper-catalyzed decarboxylative thiolation
    作者:Minghao Li、Jessica M. Hoover
    DOI:10.1039/c6cc04486g
    日期:——
    Copper-catalyzed decarboxylative thiolation using molecular oxygen as the sole oxidant was developed. A variety of aromatic carboxylic acids including 2-nitrobenzoic acids, pentafluorobenzoic acid and several heteroaromatic carboxylic acids undergo efficient...
    开发了使用分子氧作为唯一氧化剂的催化脱羧醇化反应。包括2-硝基苯甲酸,五苯甲酸和几种杂芳族羧酸在内的各种芳族羧酸均经过有效的...
  • Neue Synthese von Lactamen der Dibenz[b,f]-1,4-thiazepin-, -oxazepin und Dibenz[b, e]-azepin-Reihe. 4. Mitteilung über siebengliedrige Heterocyclen
    作者:J. Schmutz、F. Künzle、F. Hunziker、A. Bürki
    DOI:10.1002/hlca.19650480212
    日期:——
    By intramolecular application of LEUCKART's amide synthesis using isocyanato-diphenylsulphides, -diphenyloxides and -diphenylmethanes with AlCl3 in o-dichlorobenzene a method has been found which gives in very good yields 10,11-dihydro-11-oxo-dibenz[b,f]-1,4-thiazepines (VII), -oxazepines (VIII), and 5,6-Dihydro-6-oxo-dibenz[b,e]-azepines (XI), respectively.
    通过在分子内应用异氰酸根合-二苯基硫化物,-二苯氧化物和-二苯基甲烷与AlCl 3在邻二氯苯中的LEUCKART酰胺合成方法,发现了一种能够以非常好的收率得到10,11-dihydro-11-oxo-dibenz [b,f分别为-1,4-噻氮平(VII),-氧杂氮平(VIII)和5,6-二氢-6-氧杂二苯并[b,e]-氮杂平(XI)。
  • Radiation Dose Estimates in Indian Adults in Normal and Pathological Conditions due to 99Tcm-Labelled Radiopharmaceuticals
    作者:K. Tyagi、S. C. Jain、P. C. Jain
    DOI:10.1093/oxfordjournals.rpd.a006520
    日期:2001.5.1
    ICRP Publications 53, 62 and 80 give organ dose coefficients and effective doses to ICRP Reference Man and Child from established nuclear medicine procedures. However, an average Indian adult differs significantly from the ICRP Reference Man as regards anatomical, physiological and metabolic characteristics, and is also considered to have different tissue weighting factors (called here risk factors). The masses of total body and most organs are significantly lower for the Indian adult than for his ICRP counterpart (e.g. body mass 52 and 70 kg respectively). Similarly, the risk factors are lower by 20-30% for 8 out of the 13 organs and 30-60% higher for 3 organs. In the present study, available anatomical data of Indians and their risk factors have been utilised to estimate the radiation doses from administration of commonly used 99Tcm-labelled radiopharmaceuticals under normal and certain pathological conditions. The following pathological conditions have been considered for phosphates/phosphonates - high bone uptake and severely impaired kidney function; IDA - parenchymal liver disease, occlusion of cystic duct, and occlusion of bile duct; DTPA - abnormal renal function; large colloids - early to intermediate diffuse parenchymal liver disease, intermediate to advanced parenchymal liver disease; small colloids - early to intermediate parenchymal liver disease, intermediate to advanced parenchymal liver disease; and MAG3 - abnormal renal function, acute unilateral renal blockage. The estimated 'effective doses' to Indian adults are 14-21% greater than the ICRP value from administration of the same activity of radiopharmaceutical under normal physiological conditions based on anatomical considerations alone, because of the smaller organ masses for the Indian; for some pathological conditions the effective doses are 11-22% more. When tissue risk factors are considered in addition to anatomical considerations, the estimated effective doses are still found to be generally somewhat higher for the Indian, for both normal and pathological states (but lower than the values based on anatomical considerations alone). However, when the radiopharmaceutical is administered in quantities proportional to the body mass, the effective doses are 11-28% lower for the Indian under both normal and pathological conditions. It may be concluded that Indians are at a lower risk of radiation health detriment in comparison with the ICRP adult on administration of the various 99Tcm-labelled radiopharmaceuticals considered in this study.
    国际放射防护委员会第 53、62 和 80 号出版物给出了国际放射防护委员会参考人和儿童在既定核医学程序中的器官剂量系数和有效剂量。然而,印度成年人在解剖、生理和新陈代谢特征方面与国际放射防护委员会参考人有很大不同,而且被认为具有不同的组织加权系数(此处称为风险系数)。印度成年人的全身质量和大多数器官的质量明显低于国际参考人计划的参考人(例如,身体质量分别为 52 千克和 70 千克)。同样,在 13 个器官中,8 个器官的风险系数低 20-30%,3 个器官的风险系数高 30-60%。本研究利用现有的印度人解剖学数据及其风险因素,估算在正常和某些病理情况下使用常用的 99Tcm 标记放射性药物所产生的辐射剂量。磷酸盐/膦酸盐--骨吸收率高和肾功能严重受损;IDA--实质性肝病、胆囊管闭塞和胆管闭塞;DTPA--肾功能异常;大胶体--早期至中期弥漫性实质肝病、中期至晚期实质肝病;小胶体--早期至中期实质肝病、中期至晚期实质肝病;以及 MAG3--肾功能异常、急性单侧肾阻塞。印度成年人的 "有效剂量 "估计值比国际放射防护委员会仅从解剖学角度考虑的正常生理条件下施用相同活度放射性药物的值高出 14-21%,因为印度人的器官较小;对于某些病理情况,有效剂量高出 11-22%。如果除解剖学因素外,还考虑组织风险因素,则发现印度人在正常和病理状态下的估计有效剂量仍普遍略高(但低于仅根据解剖学因素得出的数值)。然而,当放射性药物的剂量与体重成正比时,印度人在正常和病理状态下的有效剂量都要低 11-28%。由此可以得出结论,与国际放射防护委员会成人相比,印度人在施用本研究中考虑的各种 99Tcm 标记放射性药物时,辐射健康受损的风险较低。
  • ANTI-VIRAL COMPOUNDS
    申请人:Rockway W. Todd
    公开号:US20070232645A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.
    本发明揭示了有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这种化合物的组合物、与其他抗病毒或治疗剂一起配方或共同管理这种化合物的组合物、用于合成这种化合物的过程和中间体,以及使用这种化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
  • Anti-viral compounds
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US07763731B2
    公开(公告)日:2010-07-27
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.
    本发明揭示了一种有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)或其他病毒复制的化合物。该发明还涉及包含这种化合物的组合物、与其他抗病毒或治疗剂共同配方或共同管理这种化合物的组合物、用于合成这种化合物的过程和中间体,以及使用这种化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
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