2-((trifluoromethyl)sulfonyl)benzaldehyde | 79676-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((trifluoromethyl)sulfonyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(Trifluoromethylsulfonyl)benzaldehyde
• CAS: 79676-71-4
• 化学式: C₈H₅F₃O₃S
• 分子量: 238.187
• InChiKey: VEWOTKOZDRBYGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((trifluoromethyl)sulfonyl)benzaldehyde 在 ammonium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,6-Dimethyl-4-(2-trifluoromethanesulfonyl-phenyl)-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of 4-aryl-l,4-dihydropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00770311
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲基苯硫醚 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 rhodium(III) chloride hydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((trifluoromethyl)sulfonyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  芳基三氟甲磺酸酯的邻位锂化反应

  摘要：

  取代的芳烃的邻位锂化是合成邻位取代的芳烃的有效方法。尽管已经报道了各种各样的定向金属化基团（DMG），但从未使用过三氟甲基砜。我们公开了芳基三氟硅氧烷的邻位锂化的第一个例子。我们发现三氟甲基磺酰基不仅是生物活性分子和特种材料中的重要结构基序，而且是邻位金属化反应的优良DMG部分。使用导致空间位阻的碱LTMP是成功转化以提供各种邻苯二甲酸盐的关键取代的芳基三氟甲磺酸酯收率好。通过金属催化的偶联反应证明了所得的邻位取代的芳基三氟甲磺酸酯的进一步官能化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.07.055

文献信息

• [EN] ARYL ETHERS AND USES THEREOF<br/>[FR] ARYLÉTHERS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：PELOTON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015035223A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present disclosure relates to HIF-2α inhibitors and methods of making and using them for treating cancer. Certain compounds were potent in HIF-2α scintillation proximity assay, luciferase assay, and VEGF ELISA assay, and led to tumor size reduction and regression in 786-O xenograft bearing mice in vivo.

  本公开涉及HIF-2α抑制剂及其制备和用于治疗癌症的方法。某些化合物在HIF-2α闪烁近距离法、荧光素酶法和VEGF ELISA法中表现出强效，导致786-O异种移植瘤小鼠体内肿瘤大小减小和回归。
• KONDRATENKO N. V.; YURCHENKO L. G.; MATYUSHECHEVA G. I., UKR. XIM. ZH., 1981, 47, HO 8, 871-874
  作者：KONDRATENKO N. V.、 YURCHENKO L. G.、 MATYUSHECHEVA G. I.

  DOI：——

  日期：——
• KASTRON, V. V.;DUBUR, G. YA.;VITOLIN, R. O.;KIMENIS, A. A.;SELGA, M. YA.;+, XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 11, 1322-1329
  作者：KASTRON, V. V.、DUBUR, G. YA.、VITOLIN, R. O.、KIMENIS, A. A.、SELGA, M. YA.、+

  DOI：——

  日期：——
• EP0575494A4
  申请人：——

  公开号：EP0575494A4

  公开（公告）日：1994-04-20
• LEUKOTRIENE ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0575494A1

  公开（公告）日：1993-12-29