N,N-diethyl-2-phenethyl-4-phenylbutanamide | 56229-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-diethyl-2-phenethyl-4-phenylbutanamide
• 英文别名: N,N-diethyl-4-phenyl-2-(2-phenylethyl)butanamide
• CAS: 56229-86-8
• 化学式: C₂₂H₂₉NO
• 分子量: 323.478
• InChiKey: OXZXLMWMULKIGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-phenethyl-4-phenylbutanamide 、 氢化铝锂 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUKIASYAN G. G.; MALXASYAN A. TS.; MARTIROSYAN G. T., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1978, 31, HO 8, 603-606

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 N,N-二乙基乙酰胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 2.0h， 以76%的产率得到N,N-diethyl-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  在空气中将N-烷基酰胺与苯乙烯进行C-烷基化反应，并使用微波流动反应器进行放大

  摘要：

  Ç的烷基化Ñ -alkylamides与苯乙烯报道，在环境空气中前进/水分，得到arylbutanamides和在良好的质量平衡的药学上相关的支架。可以耐受各种酰胺和苯乙烯衍生物，只需一步即可快速提供分子复杂性。因此，突出了这种转变在合成化学工具箱中的未来实用性。作为使用苯乙烯连续流动的C-烷基化反应的第一个实例，使用微波流反应器证明了反应可扩展性（高达65 gh -1产物）。

  DOI：

  10.1039/c8ob02282h

文献信息

• MALXASYAN A. TS.; NAZARYAN EH. M.; MIRAKYAN S. M.; MARTIROSYAN G. T., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1980, 33, HO 11, 956-958,
  作者：MALXASYAN A. TS.、 NAZARYAN EH. M.、 MIRAKYAN S. M.、 MARTIROSYAN G. T.

  DOI：——

  日期：——