Fe(CN)5(pyrazine)(3-) | 40299-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Fe(CN)5(pyrazine)(3-)
• 英文别名: [Fe(CN)₅PZA]^3-；(NC)5Fe(pyrazine)(3-)；pentacyanido(pyrazine)ferrate(II)；pentacyano(pyrazine)ferrate(II)(3-)；(pyrazine)pentcyanidoferrate(II)；Fe(II)(CN)5(1,4-piperazine)；iron(2+);pyrazine;pentacyanide
• CAS: 40299-78-3
• 化学式: C₉H₄FeN₇
• 分子量: 266.025
• InChiKey: CMGDOLQLMZWLHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(CN)5(pyrazine)(3-) 、 penta-ammine(dimethyl sulphoxide)cobalt(III) perchlorate dihydrate 以 水 为溶剂， 生成 (pyrazine)pentcyanidoferrate(III)
  参考文献：
  名称：

  五am（二甲亚砜）钴（III）和取代的五氰基高铁酸盐（II）体系外球前体络合物中电子的转移速率

  摘要：

  [Co（NH 3）5（dmso）] 3+（dmso =二甲基亚砜）与一系列[Fe（CN）5 L] 3–配合物（L =咪唑，已研究了氨，吡啶，吡嗪，异烟酰胺或吡嗪-2-羧酰胺作为配体L的函数。前体[Co（NH 3）5（dmso）] 3+ Fe [Fe（CN ）5 L] 3–配合物在系列中几乎恒定（400–550 dm 3 mol –1），并且在10–35°C的范围内几乎不受温度影响（ΔH约为0，ΔS = 50–55 JK –1 mol –1）。前体配合物的电子转移的速率示出了从吡嗪酰胺与咪唑络合物的系统性增加，LN（的线性相关ķ等）对Δ é ⊖，作为理论预测。速率的增加与活化焓从109 kJ mol –1降低到179 －75 JK –1 mol –1几乎保持恒定一致。

  DOI：

  10.1039/dt9790000236
• 作为产物：
  描述：

  吡嗪 、 Na3[Fe(CN)5(3,5-dimethylpyridine)] 以 水 为溶剂， 生成 Fe(CN)5(pyrazine)(3-)
  参考文献：
  名称：

  混合水溶液中五氰基（3,5-二甲基吡啶）-铁（II）及其相关阴离子的动力学和平衡性质

  摘要：

  [Fe（CN）5（3,5-Me 2 py）] 3–和[Fe（CN）5，（3-CNpy）] 3–在水中和水中的一系列不相容基团反应的动力学模式在40％的乙二醇和40％的叔丁醇中加入D的机理与在所有研究条件下的D机理均相符。[Fe（CN）5，（3.5-Me 2 py）] 3–与氰化物离子的反应速率常数已在含有最多40％体积的甲醇，乙醇，叔丁醇，甘油或四氢呋喃。这些速率常数与Grunwald–Winstein Y值的相关性得出m的值的–0.1; 这个小值反映了该速率对溶剂组成的低敏感性。由观察到的速率常数确定的活化自由能相对于相应溶剂混合物的过量吉布斯混合自由能（G E）作图。所得图案表明该混合反应的动力学在多大程度上反映了溶剂混合的热力学特性。的[Fe（CN）的相对稳定性之间的关系5（3,5--ME 2 PY）] 3-和其吡啶类似物，和溶剂混合物ģ ë值，也beenexamined。[Fe（CN）5，（N-甲基吡啶鎓]]

  DOI：

  10.1039/dt9760001293

文献信息

• Volumes of activation for dissociative (D) mechanisms: the substitution of pentacyanoferrate(II) complexes by various nucleophiles
  作者：Terry R. Sullivan、Donald R. Stranks、John Burgess、Robert I. Haines

  DOI：10.1039/dt9770001460

  日期：——

  The dissociative step of a dissociative, or D, substitution mechanism exhibits a volume of activation, ΔV1‡, which is independent of the nature of the incoming nucleophile. For the reaction of [Fe(CN)5(3,5Me2-py)]3–(3,5Me2-py = 3,5-dimethylpyridine) with [CN]–, ΔV1‡= 20.5 ± 0.8 cm3 mol–1; with pyrazine, ΔV1‡= 21.2 ± 1.0 cm3 mol–1; and with imidazole, ΔV1‡= 20.3 ± 1.0 cm3 mol–1. For the reaction of

  解离或D取代机制的解离步骤表现出一定的活化度ΔV 1 ‡，与进入的亲核试剂的性质无关。对于[Fe（CN）5（3,5Me 2 -py ）] 3–（3,5Me 2 -py = 3,5-二甲基吡啶）与[CN] –的反应，ΔV 1 ‡ = 20.5±0.8 cm 3摩尔–1；吡嗪，ΔV 1 ‡ = 21.2±1.0 cm 3 mol –1；并使用咪唑，ΔV 1 ‡ = 20.3±1.0 cm3摩尔–1。对于[Fe（CN） 5（3CN-py）] 3–（3CN-py = 3-氰基吡啶）与[CN] –的反应， ΔV 1 ‡ = 20.6±0.5 cm 3 mol –1。这些激活量表明对应于激活复合物中Fe–N键的延伸，其距离从[Fe（CN） 5 ] 3–部分完全离解的距离的65％增至88％。
• Ag(I)-Promoted Substitution of Cyanide from Hexacyanoferrate(II) with Pyrazine: A Kinetic and Mechanistic Study
  作者：Abhishek Srivastava、Radhey Mohan Naik、Jyoti Rai、Abhas Asthana

  DOI：10.1134/s0036024421130227

  日期：2021.12

  kinetic spectrophotometric study of Ag(I)-promoted production of [Fe(CN)5PZA]3– was performed by monitoring the absorbance at 440 nm, the λmax of yellow-colored complex [Fe(CN)5PZA]3–. The formation of [Fe(CN)5PZA]3– proceeds via the Ag(I) catalyzed substitution of cyanide from [Fe(CN)6]4– with chromogenic ligand pyrazine (PZA). Pseudo-first-order conditions were used to study the reaction rate as a function

  Ag(I) 促进 [Fe(CN)5PZA]3- 生成的动力学分光光度法研究通过监测 440 nm 处的吸光度，即黄色络合物 [Fe(CN)5PZA]3- 的 λmax 进行。[Fe(CN)5PZA]3– 的形成通过 Ag(I) 催化的氰化物从 [Fe(CN)6]4– 与显色配体吡嗪 (PZA) 的取代进行。通过一次改变一个参数，使用伪一级条件来研究反应速率与离子强度、[Ag+]、[PZA]、温度、pH 和 [Fe(CN)64-] 的函数关系。根据反应参数对初始速率的影响，发现[Ag+]和pH对反应速率的影响很大。反应显示可变阶动力学与 [Fe(CN)\documentclass[12pt]minimal} \usepackageamsmath} \usepackagewasysym} \usepackageamsfonts} \usepackageamssymb} \usepackageamsbsy}
• Nichols, Peter J.; Grant, Michael W., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 7, p. 1085 - 1102
  作者：Nichols, Peter J.、Grant, Michael W.

  DOI：——

  日期：——