ethyl (2R,6R)-3-phenyl-3,4,13-triazatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),4,7,9,11,14,16-heptaene-5-carboxylate | 117600-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: ethyl (2R,6R)-3-phenyl-3,4,13-triazatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),4,7,9,11,14,16-heptaene-5-carboxylate
• CAS: 117600-90-5
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₂
• 分子量: 383.45
• InChiKey: LTBJHRDWEKSEIR-GMAHTHKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2R,6R)-3-phenyl-3,4,13-triazatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),4,7,9,11,14,16-heptaene-5-carboxylate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙酸丁酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3aS,12bS)-8-Carbamoyl-1-phenyl-1,3a,8,12b-tetrahydro-1,2,8-triaza-dibenzo[e,h]azulene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schulz, Hans-Joachim; Jugelt, Werner; Grubert, Lutz, Zeitschrift fur Chemie, 1988, vol. 28, # 5, p. 181 - 182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基芪 、 C-ethoxycarbonyl-N-phenylnitrile imine 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到ethyl (2R,6R)-3-phenyl-3,4,13-triazatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),4,7,9,11,14,16-heptaene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Schulz, Hans-Joachim; Jugelt, Werner; Grubert, Lutz, Zeitschrift fur Chemie, 1988, vol. 28, # 5, p. 181 - 182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHULZ, HANS-JOACHIM;JUGELT, WERNER;GRUBERT, LUTZ, Z. CHEM., 28,(1988) N 5, 181-182
  作者：SCHULZ, HANS-JOACHIM、JUGELT, WERNER、GRUBERT, LUTZ

  DOI：——

  日期：——