(1Z,3E)-1,7-dibromohepta-1,3-dien-2-yl acetate | 1262993-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1Z,3E)-1,7-dibromohepta-1,3-dien-2-yl acetate
• 英文别名: [(1Z,3E)-1,7-dibromohepta-1,3-dien-2-yl] acetate
• CAS: 1262993-42-9
• 化学式: C₉H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 312.001
• InChiKey: FVJJRIJFGGUCOM-PKWCJPJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-dibromohept-1-yn-3-yl acetate 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以96%的产率得到(1Z,3E)-1,7-dibromohepta-1,3-dien-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  The use of Br/Cl to promote regioselective gold-catalyzed rearrangement of propargylic carboxylates: an efficient synthesis of (1Z, 3E)-1-bromo/chloro-2-carboxy-1,3-dienes

  摘要：

  开发了一种金催化合成1-溴/氯-2-羧基-1,3-二烯的方法，使用含卤素炔烃的丙炔羧酸盐作为底物。该反应具有较高的二对映体选择性，炔烃末端的卤素原子选择性促进了1,2-酰氧迁移。二烯产品参与了Diels–Alder反应和交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc03669b