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(2-(benzyloxy)-4-iodophenyl)methanol | 854028-49-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-(benzyloxy)-4-iodophenyl)methanol
英文别名
(4-iodo-2-phenylmethoxyphenyl)methanol
(2-(benzyloxy)-4-iodophenyl)methanol化学式
CAS
854028-49-2
化学式
C14H13IO2
mdl
——
分子量
340.161
InChiKey
LUDGNKBLIRJRCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    420.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.619±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇(2-(benzyloxy)-4-iodophenyl)methanol一氧化碳1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 90.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下, 反应 16.0h, 生成 methyl 3-(benzyloxy)-4-(hydroxymethyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ASTHMA, COPD, ALLERGIC RHINITIS, ALLERGIC CONJUNCTIVITIS, ATOPIC DERMATITIS, CANCER, HEPATITIS B, HEPATITIS C, HIV, HPV, BACTERIAL INFECTIONS AND DERMATOSIS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE L'ASTHME, DE LA BRONCHO-PNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE (COPD), DE LA RHINITE ALLERGIQUE, DE LA CONJONCTIVITE ALLERGIQUE, DE LA DERMATITE ATOPIQUE, DU CANCER, DE L'HÉPATITE B, DE L'HÉPATITE C, DU VIH, DU
    摘要:
    本发明提供了式(I)中的化合物,其中R1、R2、R3和R4如规范中定义,以及其药用盐,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
    公开号:
    WO2009067081A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ASTHMA, COPD, ALLERGIC RHINITIS, ALLERGIC CONJUNCTIVITIS, ATOPIC DERMATITIS, CANCER, HEPATITIS B, HEPATITIS C, HIV, HPV, BACTERIAL INFECTIONS AND DERMATOSIS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE L'ASTHME, DE LA BRONCHO-PNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE (COPD), DE LA RHINITE ALLERGIQUE, DE LA CONJONCTIVITE ALLERGIQUE, DE LA DERMATITE ATOPIQUE, DU CANCER, DE L'HÉPATITE B, DE L'HÉPATITE C, DU VIH, DU
    摘要:
    本发明提供了式(I)中的化合物,其中R1、R2、R3和R4如规范中定义,以及其药用盐,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
    公开号:
    WO2009067081A1
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文献信息

  • Novel modulators of the PPAR-type receptors and pharmaceutical/cosmetic applications thereof
    申请人:Diaz Philippe
    公开号:US20070054907A1
    公开(公告)日:2007-03-08
    Novel compounds that are modulators of PPAR-type receptors having the structural formula (I): are formulated into pharmaceutical compositions suited for administration in human or veterinary medicine (in dermatology, and in the field of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases linked to the metabolism of lipids), or, alternatively, into cosmetic compositions.
    具有结构式(I)的调节PPAR型受体的新化合物被制成适用于人类或兽医药物的制剂(在皮肤科、心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢相关的疾病中),或者制成化妆品制剂。
  • Compounds
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US08268990B2
    公开(公告)日:2012-09-18
    The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明提供了式(I)中的化合物,其中R1、R2、R3和R4如规范中所定义,并且其药学上可接受的盐,以及其制备过程,包含它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。
  • Modulators of the PPAR-type receptors and pharmaceutical/cosmetic applications thereof
    申请人:Galderma Research & Development
    公开号:US07829588B2
    公开(公告)日:2010-11-09
    Novel compounds that are modulators of PPAR-type receptors having the structural formula (I): are formulated into pharmaceutical compositions suited for administration in human or veterinary medicine (in dermatology, and in the field of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases linked to the metabolism of lipids), or, alternatively, into cosmetic compositions.
    具有结构式(I)的调节PPAR型受体的新化合物被制成适用于人类或兽医药学(在皮肤科,心血管疾病领域,免疫疾病和/或与脂质代谢有关的疾病)的制药组合物,或者制成化妆品组合物。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:Bennett Nicholas J.
    公开号:US20130045955A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    The present invention provides compounds of formula (I) herein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明提供了公式(I)的化合物,其中R1、R2、R3和R4如规范中所定义,并且其药学上可接受的盐,以及它们的制备方法,含有它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。
  • Pyrimidline derivatives having immune modulating properties that act via TLR7 for the treatment of viral or allergic diseases and cancers
    申请人:Bennett Nicholas J.
    公开号:US08765939B2
    公开(公告)日:2014-07-01
    The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明提供了式(I)化合物,其中R1、R2、R3和R4如规范中所定义,以及其药学上可接受的盐,以及制备它们的方法,含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
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