2-(4-Bromo-phenyl)-3-methyl-4,5-diphenyl-3,4-dihydro-2H-[1,2,3]triazole-4-carbonitrile | 199450-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Bromo-phenyl)-3-methyl-4,5-diphenyl-3,4-dihydro-2H-[1,2,3]triazole-4-carbonitrile
• CAS: 199450-68-5
• 化学式: C₂₂H₁₇BrN₄
• 分子量: 417.308
• InChiKey: SIHFCOXPDAAAMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Bromo-phenyl)-3-methyl-4,5-diphenyl-3,4-dihydro-2H-[1,2,3]triazole-4-carbonitrile 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到2-(4-bromophenyl)-5,6-diphenyl-3H-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  N-甲基-1,2,5-恶二唑鎓盐和1,2,3-三唑鎓高氯酸盐与碱成环扩环成六元嗪：在加成-消除机理中直接检测加成中间体，并降解1， 2,5-恶二唑鎓盐转化为α-氰基硝酮

  摘要：

  2-甲基-1,2,5-恶二唑高氯酸盐和1-甲基-2-芳基-1,2,3-三重氮高氯酸盐与碱KCN，NaOEt，KOBu t和LiNPr i 2的反应使环扩展为取代的1,2,5-恶二嗪和1,2,4-三嗪 以氰化物为基础，反应遵循加成消除途径，在两种情况下，加成中间体已被分离或通过低温NMR光谱法直接检测到。含有氰化物的恶二唑鎓体系还通过与环扩环竞争的环降解，为α-氰基硝酮提供了一条有用的新途径。与KOBu t和LiNPr i 2的反应不需要将碱加到偶氮盐中。通过使用13 CN –进行13 C NMR光谱监测反应。报告了（E）-N-（α-氰基亚苄基）甲胺N-氧化物的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/a701233k
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-Bromo-phenyl)-3-methyl-4,5-diphenyl-3,4-dihydro-2H-[1,2,3]triazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-甲基-1,2,5-恶二唑鎓盐和1,2,3-三唑鎓高氯酸盐与碱成环扩环成六元嗪：在加成-消除机理中直接检测加成中间体，并降解1， 2,5-恶二唑鎓盐转化为α-氰基硝酮

  摘要：

  2-甲基-1,2,5-恶二唑高氯酸盐和1-甲基-2-芳基-1,2,3-三重氮高氯酸盐与碱KCN，NaOEt，KOBu t和LiNPr i 2的反应使环扩展为取代的1,2,5-恶二嗪和1,2,4-三嗪 以氰化物为基础，反应遵循加成消除途径，在两种情况下，加成中间体已被分离或通过低温NMR光谱法直接检测到。含有氰化物的恶二唑鎓体系还通过与环扩环竞争的环降解，为α-氰基硝酮提供了一条有用的新途径。与KOBu t和LiNPr i 2的反应不需要将碱加到偶氮盐中。通过使用13 CN –进行13 C NMR光谱监测反应。报告了（E）-N-（α-氰基亚苄基）甲胺N-氧化物的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/a701233k