2-bromo-N-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(4-carbamoyl-4-(methylamino)piperidin-1-yl)phenyl)thiazole-4-carboxamide | 1374113-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(4-carbamoyl-4-(methylamino)piperidin-1-yl)phenyl)thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1374113-36-6
• 化学式: C₂₃H₃₄BrN₅O₃SSi
• 分子量: 568.61
• InChiKey: JQGYPXPTZFONCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  109.58
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡唑硼酸频哪醇酯 、 2-bromo-N-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(4-carbamoyl-4-(methylamino)piperidin-1-yl)phenyl)thiazole-4-carboxamide 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[5-hydroxy-2-[[[2-(1H-pyrazol-4-yl)-4-thiazolyl]carbonyl]amino]phenyl]-4-(methylamino)-4-piperidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL THIAZOLE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS THIAZOLE-CARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDK1

  摘要：

  这项发明涉及某些噻唑羧酰胺衍生物作为3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶（PDK-1）的抑制剂。这些化合物在抑制癌细胞增殖以及其他PDK-1信号通路过度刺激的异常情况中可能是有用的。

  公开号：

  WO2012058174A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-bromo-N-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(4-carbamoyl-4-(methylamino)piperidin-1-yl)phenyl)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL THIAZOLE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS THIAZOLE-CARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDK1

  摘要：

  这项发明涉及某些噻唑羧酰胺衍生物作为3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶（PDK-1）的抑制剂。这些化合物在抑制癌细胞增殖以及其他PDK-1信号通路过度刺激的异常情况中可能是有用的。

  公开号：

  WO2012058174A1