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2-(3'-methylisoxazol-5'-yl)-1-methoxymethyl-1-ethenamine
2-(3'-methylisoxazol-5'-yl)-1-methoxymethyl-1-ethenamine | 1045335-53-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3'-methylisoxazol-5'-yl)-1-methoxymethyl-1-ethenamine
英文别名
3-methoxy-1-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)prop-1-en-2-amine
CAS
1045335-53-2
化学式
C
8
H
12
N
2
O
2
mdl
——
分子量
168.195
InChiKey
CNIHBAJQTGBGNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.93
重原子数:
12.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
61.28
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(3'-methylisoxazol-5'-yl)-1-methoxymethyl-1-ethenamine
、
原甲酸三乙酯
在 ammonium acetate 、 zinc(II) chloride 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到4-methoxymethyl-5-(3'-methylisoxazol-5'-yl)-pyrimidine
参考文献:
名称:
ZnCl 2催化三组分偶合反应的4,5-二取代嘧啶衍生物的前所未有的制备方法
摘要:
我们开发了ZnCl 2催化的三组分偶联反应,涉及多种官能化的烯胺,原甲酸三乙酯和乙酸铵,可在单个步骤中生产4,5-二取代的嘧啶衍生物。使用甲基酮衍生物代替烯胺,该方法可以成功地用于有效合成单取代和二取代的嘧啶衍生物。
DOI:
10.1021/ol900382j
作为产物:
描述:
3,5-二甲基异唑
、
甲氧基乙腈
在
正丁基锂
、
二异丙胺
、
水
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以60%的产率得到2-(3'-methylisoxazol-5'-yl)-1-methoxymethyl-1-ethenamine
参考文献:
名称:
ZnCl 2催化三组分偶合反应的4,5-二取代嘧啶衍生物的前所未有的制备方法
摘要:
我们开发了ZnCl 2催化的三组分偶联反应,涉及多种官能化的烯胺,原甲酸三乙酯和乙酸铵,可在单个步骤中生产4,5-二取代的嘧啶衍生物。使用甲基酮衍生物代替烯胺,该方法可以成功地用于有效合成单取代和二取代的嘧啶衍生物。
DOI:
10.1021/ol900382j
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