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2-(3'-methylisoxazol-5'-yl)-1-methoxymethyl-1-ethenamine | 1045335-53-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3'-methylisoxazol-5'-yl)-1-methoxymethyl-1-ethenamine
英文别名
3-methoxy-1-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)prop-1-en-2-amine
2-(3'-methylisoxazol-5'-yl)-1-methoxymethyl-1-ethenamine化学式
CAS
1045335-53-2
化学式
C8H12N2O2
mdl
——
分子量
168.195
InChiKey
CNIHBAJQTGBGNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.93
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    61.28
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3'-methylisoxazol-5'-yl)-1-methoxymethyl-1-ethenamine原甲酸三乙酯 在 ammonium acetate 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到4-methoxymethyl-5-(3'-methylisoxazol-5'-yl)-pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    ZnCl 2催化三组分偶合反应的4,5-二取代嘧啶衍生物的前所未有的制备方法
    摘要:
    我们开发了ZnCl 2催化的三组分偶联反应,涉及多种官能化的烯胺,原甲酸三乙酯和乙酸铵,可在单个步骤中生产4,5-二取代的嘧啶衍生物。使用甲基酮衍生物代替烯胺,该方法可以成功地用于有效合成单取代和二取代的嘧啶衍生物。
    DOI:
    10.1021/ol900382j
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基异唑甲氧基乙腈正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以60%的产率得到2-(3'-methylisoxazol-5'-yl)-1-methoxymethyl-1-ethenamine
    参考文献:
    名称:
    ZnCl 2催化三组分偶合反应的4,5-二取代嘧啶衍生物的前所未有的制备方法
    摘要:
    我们开发了ZnCl 2催化的三组分偶联反应,涉及多种官能化的烯胺,原甲酸三乙酯和乙酸铵,可在单个步骤中生产4,5-二取代的嘧啶衍生物。使用甲基酮衍生物代替烯胺,该方法可以成功地用于有效合成单取代和二取代的嘧啶衍生物。
    DOI:
    10.1021/ol900382j
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