6,7,8,9-tetrahydro-1,3-dinitro-5H-carbazole | 91397-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-1,3-dinitro-5H-carbazole
• 英文别名: 6,8-dinitro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole；6,8-Dinitro-1,2,3,4-tetrahydro-carbazol；6,8-dinitro-1,2,3,4-tetrahydro-carbazole
• CAS: 91397-50-1
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₄
• 分子量: 261.237
• InChiKey: VTXABAPYDNVBQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-1,3-dinitro-5H-carbazole 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.24h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型咔唑-外排泵抑制剂杂化抗菌剂的常规-微波介导合成及体外抗菌活性

  摘要：

  本文介绍的工作是首次报道了通过将咔唑类新型抗菌化合物与外排泵抑制剂（即吲哚乙酸/没食子酸）共价连接而合成的两种双作用杂化物。在本文中，首先制备了新型抗菌化合物 2 和 3，然后将它们与外排泵抑制剂（即吲哚乙酸/没食子酸）共价连接，成功形成了两种双作用杂化物 4 和 5。评估了杂种和杂种对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、多杀巴斯德氏菌和枯草芽孢杆菌的细菌细胞杀伤能力。发现抗菌化合物 2 和 3 对不同浓度的所有测试细菌菌株均有效。但是当这些化合物与外排泵抑制剂相关联时 它们的细菌细胞杀伤潜力和所有杂种的最小抑制浓度均显着增强，范围从 7.250 g/mL 到 0.05 g/mL。这些制备的混合药物将是双效抗生素类别中很有前途和有效的新药。

  DOI：

  10.1155/2017/7243279
• 作为产物：
  描述：

  环己酮-2,4-二硝基苯腙 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-1,3-dinitro-5H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Das; Jamal; Choudhury, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 1, p. 72 - 73

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SBA‐15‐Pr‐SO ₃ H catalyzed one‐pot synthesis of indole derivatives via Fischer indole pathway
  作者：Zahra Ghiyasabadi、Saeed Bahadorikhalili、Mina Saeedi、Mona Karimi‐Niyazagheh、Seyedeh Sara Mirfazli

  DOI：10.1002/jhet.3790

  日期：2020.2

  In this work, an efficient, user‐friendly, and simple procedure was reported for the preparation of indole derivatives catalyzed by the heterogeneous SBA‐15‐Pr‐SO3H via Fischer indole pathway. The title compounds were synthesized from various arylhydrazines and ketones in the presence of 3 mol% of the catalyst in the refluxing ethanol.

  在这项工作中，报告了一种高效，用户友好和简单的方法，用于通过费歇尔吲哚途径由异质SBA-15-Pr-SO 3 H催化制备吲哚衍生物。在回流的乙醇中，在3mol％的催化剂存在下，由各种芳基肼和酮合成标题化合物。