<1S,3R,5R,5(1R),6S,8S,10S>-10-Acetylamino-5-(2-tert-butyldimethylsilyloxy-1-hydroxyethyl)-8-methoxy-3-(2-propenyloxy)-2,4,7-trioxatricyclo<4.3.1.0^3,8>decan | 105252-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: <1S,3R,5R,5(1R),6S,8S,10S>-10-Acetylamino-5-(2-tert-butyldimethylsilyloxy-1-hydroxyethyl)-8-methoxy-3-(2-propenyloxy)-2,4,7-trioxatricyclo<4.3.1.0^3,8>decan
• CAS: 105252-48-0
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₈Si
• 分子量: 459.612
• InChiKey: CGVPKDQGEWFZMO-PITAUUNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  104.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1S,3R,5R,5(1R),6S,8S,10S>-10-Acetylamino-5-(2-tert-butyldimethylsilyloxy-1-hydroxyethyl)-8-methoxy-3-(2-propenyloxy)-2,4,7-trioxatricyclo<4.3.1.0^3,8>decan 在 molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到(1S,3R,5S,6R,8S,10S)-10-Acetylamino-5-(2-tert-butyldimethylsilyloxy-1-oxoethyl)-8-methoxy-3-(2-propenyloxy)-2,4,7-trioxatricyclo<4.3.1.0^3,8>decan
  参考文献：
  名称：

  Zbiral, Erich; Phadtare, Shashikant; Schmid, Walther, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 39 - 44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <1S,3R,5S,5(4R),6R,8S,10S>-10-Acetylamino-5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-8-methoxy-3-(2-propenyloxy)-2,4,7-trioxatricyclo<4.3.1.0^3,8>decan 在 咪唑 、 Amberlyst 15 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 <1S,3R,5R,5(1R),6S,8S,10S>-10-Acetylamino-5-(2-tert-butyldimethylsilyloxy-1-hydroxyethyl)-8-methoxy-3-(2-propenyloxy)-2,4,7-trioxatricyclo<4.3.1.0^3,8>decan
  参考文献：
  名称：

  Zbiral, Erich; Phadtare, Shashikant; Schmid, Walther, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 39 - 44

  摘要：

  DOI：