摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

cis-4-Carbamoyl-cyclohexancarbonsaeure | 101660-85-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-4-Carbamoyl-cyclohexancarbonsaeure
英文别名
cis-4-carbamoylcyclohexanecarboxylic acid
cis-4-Carbamoyl-cyclohexancarbonsaeure化学式
CAS
101660-85-9
化学式
C8H13NO3
mdl
——
分子量
171.196
InChiKey
ZATPPBWCNUNFLZ-OLQVQODUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.36
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    80.39
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Thiazolidinone compounds and composition for angina pectoris comprising
    摘要:
    一种噻唑烷酮化合物,其通式为(I)或其药学上可接受的盐,##STR1##其中W代表硫或氧,X代表--N(R.sup.1)--,或者X代表硫或氧,W代表--N(R.sup.1)--,R.sup.1代表氢、烷基或取代烷基;R.sup.2和R.sup.3彼此相同或不同,各自代表氢、烷基、取代烷基、芳基或5或6元杂芳基;R.sup.4代表氢、烷基或取代的C.sub.1 -C.sub.4烷基;R.sup.5代表可能含有氮的取代环烷基,其取代基包括作为必需成员的--B--ONO.sub.2(其中B代表单键或亚烷基)以及作为可选成员的烷基;A代表单键或亚烷基,具有优异的抗心绞痛效果,因此可作为心绞痛的治疗或预防药物。
    公开号:
    US05843973A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING TRANS-BIS(AMINOMETHYL)CYCLOHEXANE, METHOD FOR PRODUCING BIS(ISOCYANATOMETHYL)CYCLOHEXANE, BIS(ISOCYANATOMETHYL)CYCLOHEXANE, POLYISOCYANATE COMPOSITION, AND POLYURETHANE RESIN
    申请人:MITSUI CHEMICALS, INC.
    公开号:US20160207875A1
    公开(公告)日:2016-07-21
    A method for producing trans-bis(aminomethyl)cyclohexane includes a trans-isomerization step in which cis-dicyanocyclohexane is isomerized into trans-dicyanocyclohexane by heating dicyanocyclohexane containing cis-dicyanocyclohexane in the presence of a tar component produced by distillation of dicyanocyclohexane; and an aminomethylation step in which trans-dicyanocyclohexane produced by the trans-isomerization step is allowed to contact with hydrogen to produce trans-bis(aminomethyl)cyclohexane.
    生产反式-双(甲基)环己烷的方法包括以下步骤:在一个反式异构化步骤中,通过加热含有顺-二环己烷的二环己烷,在二环己烷的蒸馏产生的焦油组分的存在下,将顺-二环己烷异构化为反-二环己烷;以及在一个甲基化步骤中,通过让通过反式异构化步骤产生的反-二环己烷与氢接触来产生反式-双(甲基)环己烷
  • METHOD FOR PRODUCING TRANS-1,4-BIS(AMINOMETHYL) CYCLOHEXANE
    申请人:Yoshimura Naritoshi
    公开号:US20130197270A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    A method for producing trans-1,4-bis(aminomethyl)cyclohexane includes a nuclear hydrogenation step of producing a hydrogenated terephthalic acid or terephthalic acid derivative by nuclear hydrogenation of a terephthalic acid or terephthalic acid derivative, the terephthalic acid or terephthalic acid derivative being at least one selected from the group consisting of terephthalic acid, terephthalic acid ester, and terephthalic acid amide; a cyanation step of treating the hydrogenated terephthalic acid or terephthalic acid derivative with ammonia, thereby producing 1,4-dicyanocyclohexane, and producing trans-1,4-dicyanocyclohexane from the obtained 1,4-dicyanocyclohexane; and an aminomethylation step of treating the trans-1,4-dicyanocyclohexane with hydrogen, thereby producing trans-1,4-bis(aminomethyl)cyclohexane. Metal oxide is used as a catalyst in the cyanation step, and the obtained trans-1,4-dicyanocyclohexane has a metal content of 3000 ppm or less.
    生产trans-1,4-双(甲基)环己烷的方法包括以下步骤:通过对苯二甲酸或苯二甲酸生物进行核氢化反应,生产氢化苯二甲酸或苯二甲酸生物,所述苯二甲酸或苯二甲酸生物至少选自苯二甲酸、苯二甲酸酯和苯二甲酸酰胺组成的群体;通过将氢化的苯二甲酸或苯二甲酸生物处理,从而生产1,4-二环己烷,并从获得的1,4-二环己烷生产trans-1,4-二环己烷;通过将trans-1,4-二环己烷与氢处理,从而生产trans-1,4-双(甲基)环己烷。在化步骤中使用金属氧化物作为催化剂,获得的trans-1,4-二环己烷属含量不超过3000 ppm。
  • METHOD FOR PRODUCING BIS(AMINOMETHYL)CYCLOHEXANES
    申请人:Yoshimura Naritoshi
    公开号:US20130197269A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    A method for producing bis(aminomethyl)cyclohexanes includes a nuclear hydrogenation step of producing hydrogenated phthalic acids or phthalic acid derivatives by nuclear hydrogenation of phthalic acids or phthalic acid derivatives of at least one selected from the group consisting of phthalic acids, phthalic acid esters, and phthalic acid amides; a cyanation step of treating the hydrogenated phthalic acids or phthalic acid derivatives obtained in the nuclear hydrogenation step with ammonia, thereby producing dicyanocyclohexanes; and an aminomethylation step of treating the dicyanocyclohexanes obtained in the cyanation step with hydrogen, thereby producing bis(aminomethyl)cyclohexanes. In the cyanation step, metal oxide is used as a catalyst, and the obtained dicyanocyclohexanes have a metal content of 3000 ppm or less.
    一种生产双(甲基)环己烷的方法,包括以下步骤:核氢化步骤,通过对邻苯二甲酸邻苯二甲酸生物进行核氢化,得到氢化的邻苯二甲酸邻苯二甲酸生物,所述邻苯二甲酸邻苯二甲酸生物至少选自邻苯二甲酸邻苯二甲酸酯和邻苯二甲酸酰胺组成的群体;青化步骤,将在核氢化步骤中获得的氢化邻苯二甲酸邻苯二甲酸生物处理,从而产生二环己烷甲基化步骤,将在青化步骤中获得的二环己烷与氢处理,从而产生双(甲基)环己烷。在青化步骤中,使用金属氧化物作为催化剂,所获得的二环己烷属含量为3000 ppm或更低。
  • THIAZOLIDINONE COMPOUNDS OR ANGINA PECTORIS REMEDY OR PREVENTIVE CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0798298A1
    公开(公告)日:1997-10-01
    [Constitution] Thiazolidinone compounds having the general formula: [wherein W represents a sulfur atom or an oxygen atom, and X represents a group having the formula: -N(R1)-; or X represents a sulfur atom or an oxygen atom, and W represents a group having the formula: -N(R1)-; R1 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a substituted alkyl group; R2 and R3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group, an aryl group or a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group; R4 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a substituted C1-C4 alkyl group; R5 represents a substituted cycloalkyl group optionally containing a nitrogen atom [said substituent is essentially a group having the formula: -B-ONO2 (wherein B represents a single bond or an alkylene group) and optionally an alkyl group]; and A represents a single bond or an alkylene group; ] or pharmacologically acceptable salts thereof. [Effect] The compounds have an excellent anti-angina pectoris action and are useful as a therapeutic or preventing agent for angina pectoris.
    [组织结构] 通式如下的噻唑烷酮化合物 [其中 W 代表原子或氧原子,X 代表具有以下通式的基团:-N(R1)-;或 X 代表原子或氧原子,而 W 代表具有以下式子的基团:-N(R1)-; R1 代表氢原子、烷基或取代烷基; R2 和 R3 可以相同或不同,各自代表氢原子、烷基、取代烷基、芳基或 5 或 6 元芳香杂环基团; R4 代表氢原子、烷基或取代的 C1-C4 烷基; R5 代表可选含有一个氮原子的取代环烷基[所述取代基基本上是具有以下式子的基团:-B-ONO2(其中 B 代表单键或亚烷基)和可选的烷基];和 A 代表单键或亚烷基; ]或其药理学上可接受的盐。 效果 这些化合物具有很好的抗心绞痛作用,可作为心绞痛的治疗剂或预防剂。
  • 1,4-BIS(ISOCYANATOMETHYL)CYCLOHEXANE, POLYISOCYANATE COMPOSITION, POLYURETHANE RESIN, MOLDED PRODUCT, EYEWEAR MATERIAL, EYEWEAR FRAME AND LENS
    申请人:Mitsui Chemicals, Inc.
    公开号:EP3037411A1
    公开(公告)日:2016-06-29
    1,4-bis(isocyanatomethyl)cyclohexane contains 70 mol% or more and 95 mol% or less of a trans isomer relative to a total amount of a cis isomer and the trans isomer, and 0.1 ppm or more and 300 ppm or less of the compound represented by formula (1) below:
    相对于顺式异构体和反式异构体的总量,1,4-双(异氰酸基甲基)环己烷含有 70 摩尔%或以上和 95 摩尔%或以下的反式异构体,以及 0.1 ppm 或以上和 300 ppm 或以下的下式(1)所代表的化合物:
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸