(S,E)-4-(1-(1-(4-((2-carboxyethyl)carbamoyl)phenyl)ethyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-2-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid | 1429779-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S,E)-4-(1-(1-(4-((2-carboxyethyl)carbamoyl)phenyl)ethyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-2-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid
• CAS: 1429779-45-2
• 化学式: C₃₂H₂₇Cl₂N₃O₇
• 分子量: 636.488
• InChiKey: IGMADAQHFKRGDJ-LNENJAERSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(4-(1-(3-(3,5-dichlorophenyl)-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1Hpyrazol-1-yl)ethyl)benzamido)propanoic acid 在 甲醇 、 4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-3-(4-(1-(3-(3,5-dichlorophenyl)-5-(6-methoxy-5,8-dioxo-5,8-dihydronaphthalen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)benzamido)propanoic acid 、 (S,E)-4-(1-(1-(4-((2-carboxyethyl)carbamoyl)phenyl)ethyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-2-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  乙腈-水溶剂系统中基于AIBN的氧化应激测试中2-氰基-2-丙氧基自由基活性的直接证据

  摘要：

  对含有甲氧基萘部分​​的药物进行了氧化敏感性测试。2,2'-偶氮二异丁腈（AIBN）用于引发过氧自由基氧化以模拟自氧化过程。在乙腈（ACN）-水溶剂中，会形成三种主要的降解产物。但是，向溶剂体系中添加少量甲醇完全消除了观察到的降解产物。为了理解这种效果，已使用核磁共振，液相色谱-串联质谱和精确的傅立叶变换离子回旋共振质谱对三种降解物的结构进行了阐明。一种降解物结构明确地证明了降解是由于烷氧基（2-氰基-2丙氧基）引起的，而烷氧基是由AIBN叔氧自由基的歧化引起的，而不是由AIBN过氧自由基本身的预期作用引起的。该反应在很宽的AIBN和原料药浓度范围内发生。通过已知的甲醇H原子对相似的叔丁氧基和枯基氧基（约10 M（-1）s（-1））的已知供氢速率以及相对于被稀释的底物。

  DOI：

  10.1002/jps.23500